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IN•Clued 课程的影响评估:一项 LGBTQ 性教育计划

2020年7月28日 更新者:Ashley Philliber、Philliber Research & Evaluation

IN•Clued 的评估 - 包容性医疗保健:青年和提供者赋权

INclued 计划在全美 16 个州实施。 本研究的目的是衡量:与对照组参与者相比,在项目结束后九个月和研讨会一年后,IN•clued 参与者是否不太可能报告在过去三个月内从事危险的性行为?

研究概览

地位

完全的

详细说明

IN•cled 青年计划包括一个为时三小时的青年面对面研讨会,其中包括有关安全性行为和医疗中心自我效能的课程、检查室角色扮演以及关于患者权利的讨论。 青少年会收到一本杂志或一本杂志式的小册子,他们可以带回家。 他们还会收到一份当地医疗保健提供者名单,其中突出显示那些参加过 IN•clued 医疗保健提供者研讨会或接受过与 LGBTQ 人群打交道的培训。 计划青少年还可以收到带有健康提示和前往医疗中心的提醒的短信。

通过学校、社区组织或会议与 LGBTQ 青年团体一起举办研讨会。 每个部分都由成人辅导员或受过培训的同伴教育者领导,并得到成人辅导员的支持。 这些同伴教育者来自计划生育青少年委员会同伴教育计划。 Teen Council 是 PPGNHI 于 1989 年创建的一项独特的同伴教育计划。 这是一项强大而成功的同伴教育计划,旨在培养高中青年成为专家,通过小组和社区演讲向他们的同龄人提供包容、全面的性健康教育。 如果使用训练有素的同伴教育者,他们会在成人协调员的指导和监督下实施干预。

控制条件下的参与者接受良性干预,就像 IN•clued 一样,在小组环境中会面。

一旦定义了站点或组,协调员就会将实施表格发送给 Philliber。 评估小组审查信息并提出任何需要的问题,这些问题因小组或站点而异。 这两个群体不能有任何显着差异(例如,性别、社会经济地位、种族或特殊特征,如怀孕和育儿参与者)。 所有关于最终资格的决定均由研究团队做出。 如果两个组或站点相似,则它们会被批准。 如果它们在显着方面存在差异,则它们不符合研究条件。

在调查的基线管理完成之前,技术上不会随机分配组,因为在调查管理之前可以从组列表中添加和减去参与者。 在基线调查管理之前或期间,每个地点的一名协调员被告知随机分配的结果。 这样做是为了在进行调查后立即进行随机分配,因为这是一次性研讨会,参与者直到此时才同意参加。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1401

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Accord、New York、美国、12404
        • Philliber Research & Evaluation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 青年参与者已经加入了 LGBTQ 团体,例如学校或当地社区团体中的同性恋异性恋联盟,或者那些被招募参加社区组织或会议的特别活动的人。 参与者必须至少 14 岁,最好小于 20 岁。 理想情况下,他们是 LGBTQ 社区的一部分,尽管这不是必需的。

排除标准:

  • 不能要求 ESL 支持。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:IN•clued 程序
IN•cled 青年计划包括一个为时三小时的青年面对面研讨会,其中包括有关安全性行为和医疗中心自我效能的课程、检查室角色扮演以及关于患者权利的讨论。 青少年会收到一本杂志或一本杂志式的小册子,他们可以带回家。 他们还会收到一份当地医疗保健提供者名单,其中突出显示那些参加过 IN•clued 医疗保健提供者研讨会或接受过与 LGBTQ 人群打交道的培训。 计划青少年还可以收到带有健康提示和前往医疗中心的提醒的短信。
INclued 程序如前所述。
无干预:控制

青年对照组收到 10 分钟的演示和一份当地性保健提供者的名单,但没有说明哪些提供者接受过培训以对 LGBTQ 更加友好和接受。 这个 10 分钟的演示是一个较长的三小时活动的一部分,与性健康或获得性保健无关。 在三个小时的会议期间,批准的活动清单包括但不限于:

  • 由 LGBTQ 青年制作并为他们拍摄的关于性取向和性别认同的电影;
  • 社区寻宝游戏;
  • 诗歌大满贯;
  • 关于关系的讨论;和
  • 与欣赏个人独特优势相关的活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与对照组参与者相比,计划结束九个月后,IN•clued 参与者报告在过去三个月内从事危险性行为的可能性较小吗?
大体时间:基线后一年
如果参与者最近(在过去三个月内)没有使用安全套或节育措施进行阴道性交,最近没有保护措施进行口交,或最近没有使用安全套进行肛交,则他们被编码为最近进行了无保护措施或有风险的性行为。
基线后一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ash Philliber, PhD、Philliber Research & Evaluation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月22日

初级完成 (实际的)

2020年3月30日

研究完成 (实际的)

2020年3月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月28日

首次发布 (实际的)

2020年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月28日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PhilliberINclued

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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