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顎関節症の有病率と、口腔機能障害、首の痛みおよび機能との関連性

2022年8月17日 更新者:GulOznur KARABICAK、Aydin Adnan Menderes University

トルコの女性医療学生における顎関節症の有病率と、口腔機能障害、首の痛み、および機能との関連性:横断的研究

目的: 女子医療学生における顎関節症 (TMD) の有病率を決定し、口腔機能障害、首の痛みおよび機能との関連性を評価すること。

方法: 女性の医学生は、教育を受けていた部門に応じた層別抽出法を使用して、自発的に研究に含まれます。 TMD の存在と重症度は、Fonseca's Anamnestic Index (FAI) で評価されます。 口腔パラファンクションは、口腔行動チェックリスト (OBC) で自己報告されます。 首の痛みと機能は、Core Outcome Measure Index (COMI) で記録されます。 統計分析には、カイ二乗検定とスピアマン相関分析が使用されます。

調査の概要

詳細な説明

顎関節症 (TMD) には、機能不全の習慣、感情的および心理的要因、外傷、姿勢、その他の筋骨格、またはリウマチ性障害に関連する多因子の病因があります (1)。 TMD の症状には、顎関節の痛みとクリック感、頭痛、筋膜の痛み、下顎の可動域の減少、咀嚼筋の疲労、口の開閉制限、咀嚼時の痛み、耳鳴り、神経痛、歯ぎしりなどがあります (1,2)。 症状の重症度は、患者の年齢と性別に関連しています。 女性は TMD 症状の有病率が高く、その割合は男性 1 人に対して女性 2 人から 6 人で、通常は 20 歳から 40 歳でした 3。 TMD の年齢と性別の分布は、その病因と女性ホルモンであるエストロゲンとの間、または TMD と疼痛調節のメカニズムとの間の関連の可能性を示唆しています (3,4 ) 疫学的研究は、学生の TMD 有病率が 50% から 77% の範囲であることを示しました (5-7)。 いくつかの研究では、TMD の有病率がトルコの学生人口の 47% から 81% に及ぶことが報告されています (8-13)。 ただし、特に学生の場合、TMD の存在は無症候性です。 したがって、TMD の初期の症状と徴候の診断は、TMD の徴候と症状を予防または最小限に抑える上で非常に重要です (9)。

歯ぎしり、歯の食いしばり、ガムを噛む、異物を噛む、爪を噛むなどのパラファンクショナルな習慣は、TMDを発症するリスクを高める可能性があります(14)。 学生の顎関節症と口腔機能障害の関連性を調べた研究もいくつかあります (15-17)。それでも、どの口腔行動がTMD患者と健康な集団を引き起こすかを特定するには、さらに多くの研究が必要です(18)。 したがって、口腔パラファンクションに関連する TMD の症状を理解することは、さまざまな視点と効率的な治療プログラムを提供する可能性があります (15)。

私たちの知る限り、女性の医療学生における TMD の有病率と、口腔機能障害、首の痛み、および機能との関連性に関する研究はありません。 この横断的研究の目的は、(1) 女子の医療学生における TMD の有病率を評価すること、および (2) TMD の重症度と口腔機能不全の習慣、首の痛みおよび機能との関連性を判断することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

144

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aydın、七面鳥、09010
        • Gul Oznur KARABICAK

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在、保健学科で教育を受けている大学生

説明

包含基準:

  • アドナン・メンデレス大学の学生になる
  • 女性の性別
  • 自発的に研究に参加することに明示的に同意する

除外基準:

  • 最近の頭と顔の外傷で、
  • 全身疾患および神経疾患の病歴
  • 現在進行中の矯正治療中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
学生
学生は、TMDのリスクがあるかどうか、機能不全の習慣と首の痛みがあるかどうかを評価されました
Fonseca Anamnestic Index は、その兆候と症状に基づいて、顎関節症の重症度を評価するために開発されました。 低コストで適用が容易な代替手段として提案されており、非患者集団における TMD のスクリーニングに使用されています。 「はい(10点)」「時々(5点)」「いいえ(0点)」の3択(具体的な点数)の10項目で作成しました。 楽器の最終的なスコアは、すべての項目のスコアの合計によって決定され、次の分類が可能になります: TMD の徴候および症状の欠如 (0 ~ 15 ポイント)、軽度の TMD (20 ~ 45 ポイント)、中等度の TMD ( 50-65 点)、重度の TMD (70-100 点) (19)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォンセカ アナムネスティック インデックス
時間枠:ベースライン
Fonseca Anamnestic Index は、その兆候と症状に基づいて、顎関節症の重症度を評価するために開発されました。 低コストで適用が容易な代替手段として提案されており、非患者集団における TMD のスクリーニングに使用されています。 「はい(10点)」「時々(5点)」「いいえ(0点)」の3択(具体的な点数)の10項目で作成しました。 楽器の最終的なスコアは、すべての項目のスコアの合計によって決定され、次の分類が可能になります: TMD の徴候および症状の欠如 (0 ~ 15 ポイント)、軽度の TMD (20 ~ 45 ポイント)、中等度の TMD ( 50-65 点)、重度の TMD (70-100 点) (19)。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔パラファンクション
時間枠:ベースライン
口腔行動チェックリストは、過去 1 か月間の異常な行動または口腔構造および関連する筋肉の機能である口腔機能不全行動の頻度を決定するための自己報告アンケートです。 オリジナル調査票は、睡眠時の口腔行動2項目、覚醒時の口腔行動19項目の21項目で構成されています。 この研究では、アンケートが変更され、Hayek らの研究により 2 つの質問が抽出されました25。 各項目は、実行されたアクティビティの頻度に基づいて 0 ~ 4 のスコアが付けられます。スコア 0 = まったくない。スコア 1 = 少しの時間。スコア 2 = ときどき。スコア 3 = ほとんどの場合、スコア 4 = 常に。 0-76 の範囲で 18.スコアリングの合計は次のスキームを持っていました: なし = 0、低 = 1-16、および高 = 17-76 (20)。
ベースライン
首の痛みと機能
時間枠:ベースライン
COMI-neck は、痛み、首関連の機能、症状別の健康状態、一般的な生活の質、および障害 (社会的および仕事的) の 5 つの側面を評価するための 7 つの項目からなる短い自己管理型の結果測定器です ( 21,22)。 2 つの痛みの項目は、0 ~ 10 のグラフィック評価スケールを使用します。他のすべての項目は、5 段階の形容詞スケールを使用します。 COMI サマリー スコアでは、各ドメイン スコアが 0 ~ 10 のスケールに変換され、これらが平均化されて 0 ~ 10 の範囲のスコアが得られます。スコアが高いほどステータスが悪いことを示します (23)。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gul Oznur KARABICAK, PhD、Aydin Adnan Menderes University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月29日

最初の投稿 (実際)

2020年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月17日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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