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Prevalência de Desordens Temporomandibulares e sua Associação com Parafunções Orais, Dor e Função Cervicais

17 de agosto de 2022 atualizado por: GulOznur KARABICAK, Aydin Adnan Menderes University

Prevalência de disfunções temporomandibulares e sua associação com parafunções orais, dor no pescoço e função em estudantes de saúde turcas: um estudo transversal

Objetivo: Determinar a prevalência de disfunção temporomandibular (DTM) em estudantes da área da saúde e avaliar sua associação com parafunções orais, cervicalgia e função.

Métodos: Alunos de medicina serão incluídos no estudo de forma voluntária, usando o método de amostragem estratificada de acordo com o departamento em que estudam. A presença e a gravidade da DTM serão avaliadas com o Índice Anamnéstico de Fonseca (FAI). As parafunções orais serão autorrelatadas com o Oral Behavior Checklist (OBC). A dor e a função do pescoço serão registradas com o Core Outcome Measure Index (COMI). Um teste qui-quadrado e análise de correlação de Spearman serão usados ​​para análise estatística.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A disfunção temporomandibular (DTM) tem etiologia multifatorial relacionada a hábitos parafuncionais, fatores emocionais e psicológicos, trauma, postura, outros distúrbios musculoesqueléticos ou reumáticos (1). Os sintomas da DTM podem incluir dor e estalidos na articulação temporomandibular, dor de cabeça, dor miofascial, diminuição da amplitude de movimento mandibular, fadiga dos músculos mastigatórios, limitação da abertura da boca, dor ao mastigar, zumbido, neuralgia e bruxismo (1,2). A gravidade dos sintomas está relacionada com a idade e sexo dos pacientes. As mulheres apresentaram maior prevalência de sintomas de DTM, com proporções variando de duas a seis mulheres para cada homem, geralmente com idade entre 20 e 40 anos3. A distribuição de idade e gênero na DTM sugere uma possível ligação entre sua patogênese e o hormônio sexual feminino, o estrogênio, ou entre a DTM e os mecanismos de modulação da dor, pois as mulheres apresentam maior sensibilidade à maioria das modalidades de dor (3,4 ) Estudos epidemiológicos mostraram que a prevalência de DTM em escolares varia de 50% a 77% (5-7). Vários estudos relataram que uma maior prevalência de DTM varia de 47% a 81% na população estudantil turca (8-13). Porém, em alguns casos, principalmente em escolares, a presença de DTM é assintomática. Portanto, o diagnóstico dos primeiros sintomas e sinais de DTM é crucial na prevenção ou minimização dos sinais e sintomas de DTM (9).

Hábitos parafuncionais como bruxismo, apertamento dos dentes, mascar chiclete, morder objetos estranhos e roer unhas prolongadamente podem aumentar o risco de desenvolver DTM (14). Ainda existem vários estudos examinando a associação de DTM e parafunções orais em escolares (15-17); ainda assim, mais estudos são necessários para identificar quais comportamentos orais causam DTM em pacientes e populações saudáveis ​​(18). Portanto, entender os sintomas de DTM em associação com as parafunções orais pode fornecer diferentes perspectivas e um programa de tratamento eficiente (15).

Até onde sabemos, não há estudo sobre a prevalência de DTM em estudantes da área da saúde e sua associação com parafunções orais, cervicalgia e função. Os objetivos deste estudo transversal foram: (1) avaliar a prevalência de DTM em estudantes da área da saúde e (2) determinar a associação da gravidade da DTM com hábitos parafuncionais orais, dor cervical e função.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

144

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Aydın, Peru, 09010
        • Gul Oznur KARABICAK

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes universitários que estão atualmente em andamento na área de saúde

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser aluno da Universidade Adnan Menderes
  • gênero feminino
  • consentimento expresso em participar voluntariamente do estudo

Critério de exclusão:

  • com trauma recente na cabeça e face,
  • história de doenças sistêmicas e distúrbios neurológicos
  • atualmente um tratamento ortodôntico em andamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
estudantes
os alunos foram avaliados quanto ao risco de DTM quanto ao seu estado de hábitos parafuncionais e dor cervical
Outro: Índice Anamnéstico Fonseca
O Índice Anamnéstico Fonseca foi desenvolvido para avaliar a gravidade das disfunções temporomandibulares, com base em seus sinais e sintomas. Tem sido proposto como uma alternativa de baixo custo e fácil aplicação e tem sido utilizado na triagem de DTM em uma população de não pacientes5. Foi elaborado com 10 itens com 3 opções de respostas (escores específicos): "sim (10 pontos)", "às vezes (5 pontos)" e "não (0 pontos)". A pontuação final do instrumento é determinada pela soma das pontuações de todos os itens, permitindo as seguintes classificações: ausência de sinais e sintomas de DTM (0-15 pontos), DTM leve (20-45 pontos), DTM moderada ( 50-65 pontos) e DTM grave (70-100 pontos) (19).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice Anamnéstico Fonseca
Prazo: linha de base
O Índice Anamnéstico Fonseca foi desenvolvido para avaliar a gravidade das disfunções temporomandibulares, com base em seus sinais e sintomas. Tem sido proposto como uma alternativa de baixo custo e fácil aplicação e tem sido utilizado na triagem de DTM em uma população de não pacientes5. Foi elaborado com 10 itens com 3 opções de respostas (escores específicos): "sim (10 pontos)", "às vezes (5 pontos)" e "não (0 pontos)". A pontuação final do instrumento é determinada pela soma das pontuações de todos os itens, permitindo as seguintes classificações: ausência de sinais e sintomas de DTM (0-15 pontos), DTM leve (20-45 pontos), DTM moderada ( 50-65 pontos) e DTM grave (70-100 pontos) (19).
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parafunção oral
Prazo: linha de base
A lista de verificação de comportamentos orais é um questionário de autorrelato para determinar a frequência de comportamentos parafuncionais orais, que são qualquer comportamento ou funcionamento anormal das estruturas orais e músculos associados no último mês. O questionário original consiste em 21 itens, sendo 2 itens para comportamentos orais durante o sono e 19 itens para comportamentos orais durante as horas de vigília. Neste estudo o questionário foi modificado e duas das perguntas foram extraídas devido ao estudo de Hayek et al25. Cada item é pontuado de 0 a 4 com base na frequência da atividade realizada: uma pontuação de 0=nenhuma vez; uma pontuação de 1 = um pouco do tempo; uma pontuação de 2=algumas vezes; pontuação 3=na maior parte do tempo e pontuação 4=sempre; com um intervalo de 0-76 18. A soma da pontuação teve o seguinte esquema: nenhum = 0, baixo = 1-16 e alto = 17-76 (20).
linha de base
Dor no pescoço e função
Prazo: linha de base
O COMI-neck é um instrumento de resultado curto e auto-administrado, composto por apenas sete itens para avaliar as cinco dimensões dor, função relacionada ao pescoço, bem-estar específico do sintoma, qualidade de vida geral e incapacidade (social e de trabalho) ( 21,22). Os dois itens de dor usam uma escala gráfica de classificação de 0 a 10; todos os outros itens usam uma escala de adjetivos de 5 pontos. Para a pontuação resumida do COMI, cada uma das pontuações de domínio é transformada em uma escala de 0 a 10 e, em seguida, é calculada a média para fornecer uma pontuação que varia de 0 a 10, com pontuações mais altas indicando um status pior (23).
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aydin Adnan Menderes University

Investigadores

  • Investigador principal: Gul Oznur KARABICAK, PhD, Aydin Adnan Menderes University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • tmd_101

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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