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Prévalence des troubles temporo-mandibulaires et son association avec les parafonctions orales, les douleurs cervicales et la fonction

17 août 2022 mis à jour par: GulOznur KARABICAK, Aydin Adnan Menderes University

Prévalence des troubles temporo-mandibulaires et son association avec les parafonctions orales, les douleurs cervicales et la fonction chez les étudiantes turques en soins de santé : une étude transversale

Objectif : Déterminer la prévalence des troubles temporo-mandibulaires (TMD) chez les étudiantes en soins de santé et évaluer son association avec les parafonctions orales, les douleurs cervicales et la fonction.

Méthodes : Les étudiantes en médecine seront incluses dans l'étude sur une base volontaire en utilisant une méthode d'échantillonnage stratifié selon le département où elles ont été formées. La présence et la gravité du TMD seront évaluées avec l'indice anamnestique de Fonseca (FAI). Les parafonctions orales seront auto-déclarées avec la liste de contrôle du comportement oral (OBC). La douleur au cou et la fonction seront enregistrées avec le Core Outcome Measure Index (COMI). Un test du chi carré et une analyse de corrélation de Spearman seront utilisés pour l'analyse statistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le trouble temporo-mandibulaire (TMD) a une étiologie multifactorielle liée aux habitudes parafonctionnelles, aux facteurs émotionnels et psychologiques, aux traumatismes, à la posture, à d'autres troubles musculo-squelettiques ou rhumatismaux (1). Les symptômes de TMD peuvent inclure des douleurs et des clics dans l'articulation temporo-mandibulaire, des maux de tête, des douleurs myofasciales, une diminution de l'amplitude des mouvements mandibulaires, une fatigue des muscles masticateurs, une limitation de l'ouverture de la bouche, des douleurs lors de la mastication, des acouphènes, des névralgies et du bruxisme (1,2). La gravité des symptômes est liée à l'âge et au sexe des patients. Les femmes ont montré une prévalence plus élevée de symptômes de TMD, avec des proportions variant de deux à six femmes pour chaque homme, généralement âgés de 20 à 40 ans3. La distribution de l'âge et du sexe dans le TMD suggère un lien possible entre sa pathogenèse et l'hormone sexuelle féminine, l'œstrogène, ou entre le TMD et les mécanismes de modulation de la douleur, les femmes étant plus sensibles à la plupart des modalités de la douleur (3,4 ) Des études épidémiologiques ont montré que la prévalence du TMD chez les étudiants varie de 50 % à 77 % (5-7). Plusieurs études ont rapporté qu'une prévalence plus élevée de TMD varie de 47 % à 81 % dans la population étudiante turque (8-13). Cependant, dans certains cas, en particulier chez les étudiants, la présence de TMD est asymptomatique. Par conséquent, le diagnostic des premiers symptômes et signes de TMD est crucial pour prévenir ou minimiser les signes et symptômes de TMD (9).

Les habitudes parafonctionnelles telles que le bruxisme, le serrement des dents, la mastication de gomme, la morsure d'objets étrangers et la morsure prolongée des ongles peuvent augmenter le risque de développer un TMD (14). Même il existe plusieurs études examinant l'association du TMD et des parafonctions orales chez les étudiants (15-17); Pourtant, d'autres études sont nécessaires pour identifier les comportements oraux qui causent les patients TMD et les populations en bonne santé (18). Par conséquent, comprendre les symptômes du TMD en association avec les parafonctions orales pourrait fournir des perspectives différentes et un programme de traitement efficace (15).

À notre connaissance, il n'existe aucune étude sur la prévalence du TMD chez les étudiantes en soins de santé et son association avec les parafonctions orales, les douleurs cervicales et la fonction. Les objectifs de cette étude transversale étaient : (1) d'évaluer la prévalence du TMD chez les étudiantes en soins de santé et (2) de déterminer l'association de la sévérité du TMD avec les habitudes parafonctionnelles orales, les douleurs cervicales et la fonction.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

144

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Aydın, Turquie, 09010
        • Gul Oznur KARABICAK

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants universitaires qui poursuivent actuellement leurs études dans le département de la santé

La description

Critère d'intégration:

  • être étudiant à l'Université Adnan Menderes
  • sexe féminin
  • exprimer son consentement à participer volontairement à l'étude

Critère d'exclusion:

  • avec un traumatisme récent à la tête et au visage,
  • antécédents de maladies systémiques et de troubles neurologiques
  • actuellement un traitement orthodontique en cours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
élèves
les étudiants ont été évalués afin d'avoir un risque de TMD en fonction de leur statut d'habitudes parafonctionnelles et de douleurs au cou
Autre: Index anamnestique de Fonseca
L'indice anamnestique de Fonseca a été développé pour évaluer la gravité des troubles temporo-mandibulaires, en fonction de ses signes et symptômes. Il a été proposé comme une alternative peu coûteuse et facile à appliquer et a été utilisé dans le dépistage du TMD dans une population non patiente5. Il a été créé avec 10 items avec 3 options de réponses (scores spécifiques) : « oui (10 points) », « parfois (5 points) » et « non (0 points) ». Le score final de l'instrument est déterminé par la somme des scores de tous les items, permettant les classifications suivantes : l'absence de signes et de symptômes de TMD (0-15 points), TMD léger (20-45 points), TMD modéré ( 50-65 points), et TMD sévère (70-100 points) (19).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Index anamnestique de Fonseca
Délai: ligne de base
L'indice anamnestique de Fonseca a été développé pour évaluer la gravité des troubles temporo-mandibulaires, en fonction de ses signes et symptômes. Il a été proposé comme une alternative peu coûteuse et facile à appliquer et a été utilisé dans le dépistage du TMD dans une population non patiente5. Il a été créé avec 10 items avec 3 options de réponses (scores spécifiques) : « oui (10 points) », « parfois (5 points) » et « non (0 points) ». Le score final de l'instrument est déterminé par la somme des scores de tous les items, permettant les classifications suivantes : l'absence de signes et de symptômes de TMD (0-15 points), TMD léger (20-45 points), TMD modéré ( 50-65 points), et TMD sévère (70-100 points) (19).
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Parafonction orale
Délai: ligne de base
La liste de contrôle des comportements oraux est un questionnaire d'auto-évaluation permettant de déterminer la fréquence des comportements oraux parafonctionnels, c'est-à-dire tout comportement ou fonctionnement anormal des structures orales et des muscles associés au cours du dernier mois. Le questionnaire original se compose de 21 items, 2 items pour les comportements oraux pendant le sommeil et 19 items pour les comportements oraux pendant les heures d'éveil. Dans cette étude, le questionnaire a été modifié et deux des questions ont été extraites en raison de l'étude de Hayek et al25. Chaque élément est noté de 0 à 4 en fonction de la fréquence de l'activité réalisée : un score de 0 = jamais ; un score de 1 = peu de temps ; un score de 2 = parfois ; un score de 3 = la plupart du temps et un score de 4 = tout le temps ; avec une plage de 0-76 18. La somme des scores avait le schéma suivant : aucun = 0, faible = 1-16 et élevé = 17-76 (20).
ligne de base
Douleur au cou et fonction
Délai: ligne de base
Le COMI-neck est un instrument de résultats court et auto-administré composé de seulement sept éléments pour évaluer les cinq dimensions de la douleur, de la fonction liée au cou, du bien-être spécifique aux symptômes, de la qualité de vie générale et du handicap (social et professionnel) ( 21,22). Les deux items de la douleur utilisent une échelle d'évaluation graphique de 0 à 10 ; tous les autres éléments utilisent une échelle d'adjectifs à 5 points. Pour le score récapitulatif COMI, chacun des scores de domaine est transformé sur une échelle de 0 à 10 et ceux-ci sont ensuite moyennés pour donner un score allant de 0 à 10, les scores les plus élevés indiquant un statut pire (23).
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aydin Adnan Menderes University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gul Oznur KARABICAK, PhD, Aydin Adnan Menderes University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Première publication (Réel)

3 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • tmd_101

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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