このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アルコール使用に対する Web ベースの介入の調停者およびモデレーター

2021年12月21日 更新者:André Bedendo、Federal University of São Paulo

大学生のアルコール使用に対する Web ベースの介入の調停者とモデレータの分析

背景: 大学生のアルコール使用は、健康上および社会上の問題を引き起こします。 ただし、利用できる場合でも、多くの学生はアルコール介入にアクセスしません。 Web ベースの個人化された規範的フィードバック (PNF) は、アルコールの簡単な介入を広めるために使用されており、エビデンスは、この集団のアルコール消費量を減らす PNF の有効性を裏付けています。 一方、PNFメディエーターとモデレーターに関する研究は少なく、変化のメカニズムとその影響が発生する条件に関する知識が限られています。 目的: ブラジルの大学生のアルコール使用に対する Web ベースの PNF 介入 (Pesquisa Universitária sobre Bebidas - PUB 2.0) の効果を、介入を受けるための規範的認識と動機が仲介するかどうかを評価すること。 方法: 18 歳以上の大学生を対象とした実用的なランダム化比較試験で、1、3、6 か月後に追跡評価を行いました。 参加者は、コントロール グループ (評価のみ) に無作為に割り付けられるか、介入の更新版 (PUB 2.0) を受け取ります。 結果は、飲み物の典型的な数 (一次結果) と、消費された飲み物の総数、飲酒頻度、消費された飲み物の最大数、および結果の数 (二次結果) です。 統計分析では、構造方程式モデルと 5% の有意水準が考慮されます。 この研究は、ウェブベースのアルコール PNF 効果がどのように、どの条件で発生するかについての知識を向上させ、大学生のアルコール問題の影響を軽減するための将来の戦略を調整するのに役立ちます.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

685

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル、04023062
        • 募集
        • Departamento de Psicobiologia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大学生
  • 昨年中のアルコール使用
  • 18歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
最後の評価後に PNF を受け取る待機リスト コントロール
パーソナライズされた規範的フィードバックは、次の情報を提供します。 2) 規範的な比較; 3) アルコール関連の結果; 4) アルコール消費の実際のコスト (費やしたお金と消費したカロリー); 5) アルコール使用に伴う回避策またはリスク。
実験的:シングル PNF
最初の評価後にのみ PNF を受け取る
パーソナライズされた規範的フィードバックは、次の情報を提供します。 2) 規範的な比較; 3) アルコール関連の結果; 4) アルコール消費の実際のコスト (費やしたお金と消費したカロリー); 5) アルコール使用に伴う回避策またはリスク。
実験的:ブーストされた PNF
評価ごとに PNF を受け取ります
パーソナライズされた規範的フィードバックは、次の情報を提供します。 2) 規範的な比較; 3) アルコール関連の結果; 4) アルコール消費の実際のコスト (費やしたお金と消費したカロリー); 5) アルコール使用に伴う回避策またはリスク。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
典型的なアルコール使用
時間枠:30日
消費された典型的なドリンクユニットの数
30日
アルコールの最大使用量
時間枠:30日
消費された最大ドリンクユニット数
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
飲酒の頻度
時間枠:30日
30日
ドリンクユニットの総数
時間枠:30日
30日
結果の数
時間枠:30日
結果の数
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月18日

一次修了 (予想される)

2022年2月28日

研究の完了 (予想される)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月31日

最初の投稿 (実際)

2020年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月21日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017/13831-9

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーソナライズされた規範的フィードバックの臨床試験

購読する