フォスターケアこころの健康家族ナビゲーター (FCFN)
2026年6月26日 更新者：University of California, San Francisco
この研究では、家族ベースのメンタルヘルス ナビゲーター介入であるフォスター ケア ファミリー ナビゲーター (FCFN) の開発とテストに焦点を当て、mHealth と組み合わせた介入がメンタル ヘルス サービスの開始と児童福祉に関与する人々の関与の改善に有効かどうかを評価します。若者。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、mHealth と組み合わせた家族ベースのナビゲーター介入が、児童福祉に関与する (CWI) 若者のメンタルヘルス治療の開始と関与の改善にどのようにつながるかを示します。
CWI の若者は、コミュニティの若者に比べてメンタルヘルスの症状が出る割合が高く、人種的および民族的に不釣り合いに少数派であり、この集団のメンタルヘルスへのアクセスと関与の格差を永続させるだけです。
提案されたプロジェクトは、家族ベースのナビゲーター介入であるフォスターケアファミリーナビゲーター（FCFN）を開発およびテストします。これは、CWI の若者のメンタルヘルスサービスと臨床転帰を改善するのに自然に適合します。
この研究は、FCFN介入の実現可能性と受容性を特定することから始まります。
次に、この研究では、FCFN介入がCWIの若者のメンタルヘルス治療の開始と関与を標準的なケア（FCFN介入に参加していない）と比較して改善するかどうかを判断します。
最後に、研究では、FCFNモデルの実現可能性、受容性、および予備的な影響をさらに評価するために、問題行動医療サービスのケアのカスケードに沿ったサービス前後の結果のパターンを特徴付けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 英語を話す若者
- 12～17歳
- SF統一家庭裁判所に積極的な依存請願を提出している（裁判開始時に新たに提出された、または既存のもの）
- SF DPH Foster Care Mental Health Clinic サービスを利用できる
- 関与する介護者/法定後見人の同意を得る
- 家族が携帯電話にアクセスできる
除外基準:
- 若者は英語を話せない
- 介護者は、インフォームドコンセントの提供を妨げる障害を持っています
- 保護者の同意が得られない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：家族ベースのメンタルヘルスナビゲーション
家族ベースのナビゲーター介入と mHealth 実践を組み合わせて、メンタルヘルス治療の開始と関与を向上させる
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メンタルヘルス治療の開始と関与を改善するための mHealth プラクティスと組み合わせた家族ベースのナビゲーター介入
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アクティブコンパレータ：Standard of Care (Clinic Case Management)
Standard of care case management practices and services-as-usual
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Standard of care case management practices and services-as-usual
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Time to Treatment Referral
時間枠：12 months post enrollment
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Number of days until treatment referral is made
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12 months post enrollment
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Time to Treatment Initiation
時間枠：12 months post enrollment
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Number of days until attendance at first treatment session
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12 months post enrollment
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Treatment Engagement: Number of Participants in Treatment for 6 or More Weeks
時間枠：12 months post enrollment
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Engagement as measured by attendance in treatment for 6 or more weeks
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12 months post enrollment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marina Tolou-Shams, Ph.D、UC San Francisco
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月20日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月6日
最初の投稿 (実際)
2020年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月26日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。