寄养心理健康家庭导航 (FCFN)
2026年6月26日 更新者：University of California, San Francisco
本研究将重点开发和测试基于家庭的心理健康导航器干预措施，即寄养家庭导航器 (FCFN)，以评估该干预措施与 mHealth 相结合是否能有效改善涉及儿童福利的心理健康服务启动和参与青年。
研究概览
详细说明
该研究将展示以家庭为基础的导航干预与 mHealth 相结合如何可以改善涉及儿童福利 (CWI) 的青少年的心理健康治疗启动和参与。
相对于社区中的青年，CWI 青年的心理健康症状发生率很高，并且是不成比例的种族和少数族裔，这只会使该人群在心理健康获取和参与方面的差距长期存在。
拟议的项目将开发和测试基于家庭的导航器干预，即寄养家庭导航器 (FCFN)，非常适合改善 CWI 青年心理健康服务和临床结果。
该研究将从确定 FCFN 干预的可行性和可接受性开始。
然后，该研究将确定 FCFN 干预是否改善了 CWI 青年心理健康治疗的启动和参与，相对于护理标准（不参与 FCFN 干预）。
最后，该研究将描述行为健康服务级联护理前后服务结果的模式，以进一步评估 FCFN 模型的可行性、可接受性和初步影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
76
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 英语青年
- 12-17 岁
- 向 SF 统一家事法庭提出有效的抚养申请（新提交或审判开始时已有）
- 对 SF DPH 寄养心理健康诊所服务开放
- 有参与的看护人/法定监护人同意
- 家人有手机上网
排除标准：
- 青春不说英语
- 看护人有障碍，无法提供知情同意
- 无法获得监护人同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：以家庭为基础的心理健康导航
基于家庭的导航干预与移动医疗实践相结合，以改善心理健康治疗的启动和参与
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基于家庭的导航干预与移动医疗实践相结合，以改善心理健康治疗的启动和参与
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有源比较器：Standard of Care (Clinic Case Management)
Standard of care case management practices and services-as-usual
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Standard of care case management practices and services-as-usual
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Time to Treatment Referral
大体时间：12 months post enrollment
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Number of days until treatment referral is made
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12 months post enrollment
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Time to Treatment Initiation
大体时间：12 months post enrollment
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Number of days until attendance at first treatment session
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12 months post enrollment
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Treatment Engagement: Number of Participants in Treatment for 6 or More Weeks
大体时间：12 months post enrollment
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Engagement as measured by attendance in treatment for 6 or more weeks
|
12 months post enrollment
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marina Tolou-Shams, Ph.D、UC San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月20日
初级完成 (实际的)
2025年4月1日
研究完成 (实际的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2020年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月6日
首次发布 (实际的)
2020年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月26日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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