Foster Care Mental Health Family Navigator (FCFN)
perjantai 26. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tässä tutkimuksessa keskitytään kehittämään ja testaamaan perhepohjaista mielenterveysnevigaattoria, Foster Care Family Navigator (FCFN) -ohjelmaa, jotta voidaan arvioida, olisiko interventio yhdistettynä mTerveyteen tehokas parantamaan mielenterveyspalveluiden käynnistämistä ja sitoutumista lasten hyvinvointiin osallistuviin. nuoriso.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus osoittaa, kuinka perhepohjainen navigaattoriinterventio yhdistettynä mTerveyteen voi parantaa mielenterveyshoidon aloittamista ja sitoutumista lasten hyvinvointiin osallistuvien (CWI) nuorten keskuudessa.
CWI:n nuorilla on korkea mielenterveysoireiden määrä suhteessa nuoriin yhteisössä, ja he ovat suhteettoman paljon rodullisia ja etnisiä vähemmistöjä, mikä vain jatkaa eroja tämän väestön mielenterveyden saatavuudessa ja sitoutumisessa.
Ehdotetussa hankkeessa kehitetään ja testataan perhepohjaista navigaattoriinterventiota, Foster Care Family Navigator (FCFN), joka sopii luonnollisesti CWI:n nuorten mielenterveyspalvelun ja kliinisten tulosten parantamiseen.
Tutkimus alkaa FCFN-intervention toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden tunnistamisella.
Sitten tutkimuksessa selvitetään, parantaako FCFN-interventio CWI:n nuorten mielenterveyshoidon aloittamista ja sitoutumista suhteessa hoidon tasoon (ei osallistu FCFN-interventioon).
Lopuksi tutkimuksessa karakterisoidaan palvelua edeltävien ja jälkeisten tulosten malleja hoidon käyttäytymisterveyspalveluiden sarjassa, jotta voidaan arvioida edelleen FCFN-mallin toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa vaikutusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia puhuvia nuoria
- Ikäraja 12-17
- sinulla on aktiivista riippuvuutta koskeva vetoomus SF Unified Family Courtissa (äskettäin jätetty tai olemassa oikeudenkäynnin alkaessa)
- Ovat avoimia SF DPH Foster Care Mental Health Clinic -palveluille
- Pyydä mukana oleva hoitaja/laillinen huoltaja suostumusta varten
- Perheellä on matkapuhelinyhteys
Poissulkemiskriteerit:
- Nuoret eivät ole englanninkielisiä
- Omaishoitajalla on vamma, joka estäisi tietoisen suostumuksen antamisen
- Huoltaja ei ole käytettävissä suostumuksen saamiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perhepohjainen mielenterveysnavigointi
Perhepohjainen navigaattoriinterventio yhdistettynä mHealth-käytäntöihin parantaa mielenterveyshoidon aloittamista ja sitoutumista
|
Perhepohjainen navigaattoriinterventio yhdistettynä mHealth-käytäntöihin parantaa mielenterveyshoidon aloittamista ja sitoutumista
|
|
Active Comparator: Standard of Care (Clinic Case Management)
Standard of care case management practices and services-as-usual
|
Standard of care case management practices and services-as-usual
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Time to Treatment Referral
Aikaikkuna: 12 months post enrollment
|
Number of days until treatment referral is made
|
12 months post enrollment
|
|
Time to Treatment Initiation
Aikaikkuna: 12 months post enrollment
|
Number of days until attendance at first treatment session
|
12 months post enrollment
|
|
Treatment Engagement: Number of Participants in Treatment for 6 or More Weeks
Aikaikkuna: 12 months post enrollment
|
Engagement as measured by attendance in treatment for 6 or more weeks
|
12 months post enrollment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marina Tolou-Shams, Ph.D, UC San Francisco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R34MH119433-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .