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위탁 양육 정신 건강 가족 내비게이터 (FCFN)

2023년 5월 10일 업데이트: University of California, San Francisco
이 연구는 가족 기반 정신 건강 내비게이터 개입인 Foster Care Family Navigator(FCFN)를 개발하고 테스트하여 mHealth와 결합된 개입이 아동 복지 관련 아동의 정신 건강 서비스 시작 및 참여를 개선하는 데 효과적인지 여부를 평가하는 데 중점을 둘 것입니다. 청년.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 mHealth와 결합된 가족 기반 내비게이터 개입이 어떻게 아동 복지 관련(CWI) 청소년의 정신 건강 치료 시작 및 참여를 개선할 수 있는지 보여줄 것입니다. CWI 청소년은 지역 사회의 청소년에 비해 정신 건강 증상의 비율이 높고 불균형적으로 인종적 소수 민족이며 이 인구의 정신 건강 접근 및 참여의 불균형을 영속화할 뿐입니다. 제안된 프로젝트는 CWI 청소년 정신 건강 서비스 및 임상 결과를 개선하는 데 자연스럽게 적합한 Foster Care Family Navigator(FCFN)인 가족 기반 내비게이터 개입을 개발하고 테스트할 것입니다. 이 연구는 FCFN 개입의 타당성과 수용 가능성을 확인하는 것으로 시작할 것입니다. 그런 다음 이 연구는 FCFN 개입이 표준 치료(FCFN 개입에 참여하지 않음)와 비교하여 CWI 청소년 정신 건강 치료 시작 및 참여를 개선하는지 여부를 결정할 것입니다. 마지막으로 이 연구는 FCFN 모델의 타당성, 수용 가능성 및 예비 영향을 추가로 평가하기 위해 행동 건강 서비스 케어 캐스케이드를 따라 사전 및 사후 서비스 결과의 패턴을 특성화할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94131
        • 모병
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 영어권 청소년
  • 12-17세
  • SF 통합 가정 법원에 활성 종속 청원서가 있어야 합니다(재판이 시작될 때 새로 제출되었거나 기존에 있음).
  • SF DPH 위탁 보호 정신 건강 클리닉 서비스에 개방되어 있습니다.
  • 간병인/법적 보호자의 동의를 얻습니다.
  • 가족이 휴대전화에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 청춘은 영어가 아니다
  • 간병인은 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 장애가 있습니다.
  • 동의할 수 없는 보호자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가족 기반 정신 건강 내비게이션
정신 건강 치료 시작 및 참여를 개선하기 위해 mHealth 관행과 결합된 가족 기반 내비게이터 개입
정신 건강 치료 시작 및 참여를 개선하기 위해 mHealth 관행과 결합된 가족 기반 내비게이터 개입
활성 비교기: 치료 표준, 가족 기반 정신 건강 탐색
대기자 명단 기간 동안 평소와 같이 표준 치료 참여 관행 및 서비스를 받고, 대기자 명단 기간 후에 참가자는 mHealth 관행과 결합된 가족 기반 내비게이터 중재를 받습니다.
정신 건강 치료 시작 및 참여를 개선하기 위해 mHealth 관행과 결합된 가족 기반 내비게이터 개입
치료 참여 관행 및 평소와 같은 서비스의 표준

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 의뢰까지의 시간
기간: 등록 후 12개월
진료 의뢰까지의 일수
등록 후 12개월
치료 시작까지의 시간
기간: 등록 후 12개월
첫 진료 접수까지 남은 일수
등록 후 12개월
치료 참여
기간: 등록 후 12개월
6주 이상 치료에 참석하여 측정한 참여도
등록 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marina Tolou-Shams, Ph.D, UC San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 20일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R34MH119433-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정신 건강에 대한 임상 시험

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