- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04506437
Семейный навигатор по психическому здоровью в приемных семьях (FCFN)
26 июня 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco
Это исследование будет сосредоточено на разработке и тестировании семейного навигатора психического здоровья, Навигатора приемной семьи (FCFN), чтобы оценить, будет ли вмешательство в сочетании с мобильным здравоохранением эффективным в улучшении инициирования и вовлечения службы охраны психического здоровья для детей, вовлеченных в благополучие детей. молодость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследование продемонстрирует, как вмешательство семейного навигатора в сочетании с мобильным здоровьем может привести к улучшению начала лечения психических заболеваний и вовлеченности молодежи, занимающейся вопросами защиты детей (CWI).
Молодежь CWI имеет высокий уровень симптомов психического здоровья по сравнению с молодежью в сообществе и непропорционально больше относится к расовым и этническим меньшинствам, что только увековечивает неравенство в доступе и вовлеченности этой группы населения в области психического здоровья.
В рамках предлагаемого проекта будет разработано и протестировано семейное навигаторное вмешательство, «Семейный навигатор для приемных родителей» (FCFN), естественно подходящее для улучшения психиатрической службы CWI для молодежи и клинических результатов.
Исследование начнется с определения осуществимости и приемлемости вмешательства FCFN.
Затем в исследовании будет определено, улучшает ли вмешательство FCFN начало и участие молодежи в лечении психических заболеваний CWI по сравнению со стандартом лечения (без участия в вмешательстве FCFN).
Наконец, в исследовании будут охарактеризованы модели исходов до и после оказания помощи в каскаде услуг по охране психического здоровья, чтобы дополнительно оценить осуществимость, приемлемость и предварительное влияние модели FCFN.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
76
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- англоговорящая молодежь
- 12-17 лет
- Иметь активную петицию об иждивении в Объединенном семейном суде штата Сан-Франциско (недавно поданную или существующую на момент начала судебного разбирательства)
- Открыты для услуг клиники психического здоровья SF DPH Foster Care
- Иметь вовлеченного опекуна / законного опекуна для согласия
- Семья имеет доступ к мобильному телефону
Критерий исключения:
- Молодежь не говорит по-английски
- Опекун имеет нарушения, которые не позволяют дать информированное согласие
- Опекун недоступен для согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Семейная навигация по психическому здоровью
Семейное навигаторное вмешательство в сочетании с методами мобильного здравоохранения для улучшения начала и участия в лечении психических заболеваний
|
Семейное навигаторное вмешательство в сочетании с методами мобильного здравоохранения для улучшения начала и участия в лечении психических заболеваний
|
|
Активный компаратор: Standard of Care (Clinic Case Management)
Standard of care case management practices and services-as-usual
|
Standard of care case management practices and services-as-usual
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time to Treatment Referral
Временное ограничение: 12 months post enrollment
|
Number of days until treatment referral is made
|
12 months post enrollment
|
|
Time to Treatment Initiation
Временное ограничение: 12 months post enrollment
|
Number of days until attendance at first treatment session
|
12 months post enrollment
|
|
Treatment Engagement: Number of Participants in Treatment for 6 or More Weeks
Временное ограничение: 12 months post enrollment
|
Engagement as measured by attendance in treatment for 6 or more weeks
|
12 months post enrollment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marina Tolou-Shams, Ph.D, UC San Francisco
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R34MH119433-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .