古典的ホジキンリンパ腫の抗PD-1抗体耐性患者におけるチダミド+デシタビン+カムレズマブとデシタビン+カムレズマブの臨床試験。

包含基準:

1. 被験者は再発性または難治性のホジキンリンパ腫（HL）の組織学的確認を受けていなければなりません。
2. 12歳から75歳まで。
3. ECOG パフォーマンスが 2 未満。
4. 余命は少なくとも3か月。
5. リンパ腫を患っている被験者は、リンパ腫反応基準で定義される 1 cm を超える測定可能な病変を少なくとも 1 つ有していなければなりません。
6. 被験者は抗PD-1抗体療法を受けており、抗PD-1抗体耐性が確認されている必要があります。 自家造血幹細胞移植を受け、3か月以上経過している患者が対象となります。
7. 被験者は適切な骨髄、生体、腎臓、心臓の機能を持っていなければなりません。

除外基準:

1. -コルチコステロイドまたは免疫抑制剤を必要とする自己免疫疾患または症候群の病歴のある被験者。
2. 制御されていない重篤な医学的障害または活動性感染症、特に肺感染症。
3. -活動性の消化管出血、または1か月以内の消化管出血の病歴。
4. 以前の臓器同種移植。
5. 妊娠中または授乳中の女性。
6. 登録時または治験薬の投与前に妊娠検査で陽性反応が出た女性。
7. 精神疾患または身体疾患の治療のために強制的に拘留されている対象。