2型糖尿病患者における高強度自重サーキットトレーニング
2020年8月13日 更新者：Kennesaw State University
2型糖尿病患者における低用量高強度自重サーキットトレーニングの実現可能性
運動は、2 型糖尿病患者のフィットネス、耐糖能およびコントロールのマーカーの改善に効果的であることが示されています。
最近、いくつかの研究で、激しい運動と中等度の運動が交互に繰り返されることを特徴とする高強度のインターバル運動を行った患者によって改善が実現されることが示されました。
典型的なインターバルトレーニングセッションは、適度な強度の活動がしばらく持続される従来の運動モードよりも、完了するのに必要な時間が大幅に短くなります。
これは特に 2 型糖尿病患者にとって有益である可能性があります。なぜなら、定期的な運動に従事しない理由として、時間の不足が頻繁に挙げられるからです。
自重サーキット トレーニングは、2 型糖尿病患者の健康と代謝機能を同様に改善する可能性を秘めています。また、このタイプの運動は、通常の形式の糖尿病と比較して、トレーニング者の筋肉量のより大きな割合を必要とするため、より少ない運動の蓄積で改善する可能性があります。インターバルトレーニング（トレッドミルやサイクルエクササイズなど）。
この研究の目的は、2 型糖尿病患者の健康関連の体力と耐糖能/コントロールに対する、1 セッションあたり 5 ～ 10 分の自重サーキット トレーニングを週 3 ～ 4 セッション継続することの効果を定量化することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Georgia
-
Kennesaw、Georgia、アメリカ、30144-2381
- Kennesaw State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -少なくとも1年の2型糖尿病の臨床診断
- -ヘモグロビンA1cレベルが6.0%から10%の間
除外基準:
- 現在、身体活動に従事している
- 現在外因性インスリンを服用している
- 連隊またはライフスタイルの修正介入を行う。
- 心血管または肺疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：高強度体重サーキット (HIBC)
自宅での HIBC 介入プログラムには、自重とサスペンションの両方のトレーニング器具 (TRX® フィット システム) を使用し、動きを修正しました。
TRX® システムは、ドア フレームの上部に取り付けられた状態で、スクワットと列を修正するために使用されました。
|
HIBC エクササイズ プロトコル - HIBC サーキットの繰り返しと順序は次のとおりです: 修正スクワット (10 回繰り返し)、修正行 (5 回繰り返し)、クランチ (10 回繰り返し)、および修正プッシュアップ (5 回繰り返し)。
運動セッションでは、各動きの一連の繰り返しを順番に繰り返し、運動に割り当てられた時間 (最初は 5 分) 内に、できるだけ多くのシーケンスを良好な形で完了する必要がありました。
参加者は、週に 3 回のセッションを完了するように指示され、完了したサイクル数を記録しました。
3 週間の一貫したトレーニングの後、参加者は許容範囲内で毎週 4 回目のセッションを追加するよう求められました。
当初、HIBC セッションは 5 分間の長さでしたが、4 週目から許容されるように、セッションの長さを毎週 1 分ずつ増やし、トレーニングの 8 週目にはセッションあたり 10 分でピークに達しました。
セッション時間は 10 分に制限されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HbA1cのベースラインからの変化
時間枠：16週間
|
糖化ヘモグロビン、約 3 か月の血糖環境のマーカー
|
16週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Brian Kliszczewicz, PhD、Kennesaw State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月1日
一次修了 (実際)
2018年9月1日
研究の完了 (実際)
2018年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月13日
最初の投稿 (実際)
2020年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月13日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- # 18-348
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
研究が発表されると、データは一般に公開されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
2型糖尿病の臨床試験
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)完了