Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокоинтенсивная круговая тренировка с собственным весом для диабетиков 2 типа

13 августа 2020 г. обновлено: Kennesaw State University

Осуществимость высокоинтенсивной круговой тренировки с минимальной дозой веса тела у диабетиков 2 типа

Было показано, что упражнения эффективны для улучшения физической формы, а также маркеров толерантности к глюкозе и контроля у людей с диабетом 2 типа. Несколько недавно проведенных исследований показали, что улучшения наблюдаются у пациентов, выполняющих высокоинтенсивные интервальные упражнения, которые характеризуются чередованием периодов энергичных упражнений с периодами умеренных упражнений. Типичные интервальные тренировки требуют значительно меньше времени, чем традиционные режимы упражнений, при которых активность умеренной интенсивности поддерживается в течение некоторого времени. Это может быть особенно полезно для людей с диабетом 2 типа, поскольку нехватка времени является частой причиной отказа от регулярных физических упражнений. Круговая тренировка с собственным весом обладает потенциалом для аналогичного улучшения здоровья и метаболических функций у людей с диабетом 2 типа и может сделать это даже при меньшем количестве упражнений, поскольку этот тип упражнений задействует больший процент мышечной массы тренирующегося по сравнению с обычными формами упражнений. интервальные тренировки (например, беговая дорожка или велотренировка). Целью данного исследования является количественная оценка влияния 3-4 сеансов круговых тренировок с собственным весом в неделю по 5-10 минут на связанную со здоровьем физическую форму и толерантность/контроль глюкозы у людей с диабетом 2 типа.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз сахарного диабета 2 типа не менее 1 года
  • уровень гемоглобина A1c от 6,0% до 10%

Критерий исключения:

  • В настоящее время занимается физической активностью
  • В настоящее время принимает экзогенный инсулин
  • Проведение вмешательства по изменению режима или образа жизни.
  • Сердечно-сосудистые или легочные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Цепь высокой интенсивности с собственным весом (HIBC)
Программа интервенций HIBC в домашних условиях включала использование тренажеров как с собственным весом, так и с подвесом (система TRX® Fit) с модифицированными движениями. Система TRX® использовалась для модификации приседаний и тяг, будучи прикрепленной к верхней части дверной рамы.
Протокол упражнений HIBC. Повторение и порядок схемы HIBC следующие: модифицированные приседания (10 повторений), модифицированные тяги (5 повторений), скручивания (10 повторений) и модифицированные отжимания (5 повторений). Сеансы упражнений включали повторение серии повторений каждого движения в последовательности и выполнение как можно большего количества последовательностей в хорошей форме за время, отведенное на упражнение (первоначально 5 минут). Участникам было предложено выполнять три сеанса в неделю, и они документировали количество завершенных циклов. После 3 недель последовательных тренировок участников попросили добавить 4-е занятие каждую неделю по мере переносимости. Первоначально сеансы HIBC длились 5 минут, и продолжительность сеансов увеличивалась на одну минуту каждую неделю по мере переносимости, начиная с четвертой недели, достигая пика в 10 минут за сеанс уже на восьмой неделе обучения. Продолжительность сеанса была ограничена 10 минутами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем HbA1c
Временное ограничение: 16 недель
гликозилированный гемоглобин, маркер уровня глюкозы в крови примерно за три месяца
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brian Kliszczewicz, PhD, Kennesaw State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • # 18-348

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

После публикации исследования данные станут общедоступными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Подписаться