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体外膜酸素化を受けている小児における急性神経学的合併症と神経発達の転帰。 (NeurECMO)

2026年3月6日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
この後ろ向き研究の目的は、体外膜型人工肺 (ECMO) を受けた小児におけるさまざまな種類の急性神経合併症とその危険因子を説明することです。 この研究では、ECMO離脱から1年後および2020年の子供の健康状態を、神経学的状態と生活の質の観点から評価する予定です。

調査の概要

詳細な説明

体外膜型人工肺 (ECMO) を受けている患者では、神経合併症が比較的一般的 (約 30%) です。 それらは出血性または虚血性である可能性があり、部分的にはヘパリン療法のバランスをとることが難しいことが原因です。 これらの病変の発生率と危険因子を推定した小児研究はほとんどありません。 さらに、これらの子供たちの発達モニタリングと生活の質は体系的または標準化されておらず、彼らの長期的な成果はもっと評価されるに値します。

この後ろ向き研究の目的は、静脈-静脈または静脈-動脈 ECMO を受けた小児におけるさまざまなタイプの急性神経学的合併症とその危険因子を説明することです。 この研究は2014年から2019年にかけてネッカー・アンファン・マラデス病院で実施されている。 この研究では、ECMO離脱から1年後および2020年の子供の健康状態を、神経学的状態と生活の質の観点から評価する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2014年から2019年の間にネッカー病院の小児蘇生施設に入院し、静脈-静脈または静脈-動脈の体外膜型人工肺(ECMO)を受けた0歳から18歳までの未成年者。

説明

包含基準:

  • PICU(小児集中治療室)に入院し、2014年から2019年の間に静脈静脈または静脈動脈体外膜型人工肺(ECMO)を受けた0歳から18歳の小児。
  • 成人患者は研究への参加に反対しません、または未成年患者の親権者は研究への参加に反対しません。

除外基準:

- ECMO (ベルリンハート) 以外のタイプの支援。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐
2014年から2019年の間にネッカー・アンファン・マラデス病院の小児集中治療室に入院していた、静脈-静脈または静脈-動脈ECMOを必要とした未成年者。

DENVER II は、幼児の発達上の問題の尺度です。 これは、年齢に応じたさまざまな課題における子供のパフォーマンスを評価するように設計されており、特定の子供のパフォーマンスを同じ年齢の他の子供のパフォーマンスと比較します。 この機器は 125 のタスクで構成されており、個人-社会、微細運動適応、言語、粗大運動の領域を広く反映しています。

対象者は乳児および未就学児に相当します。

POPC と PCPC は、観察者の印象に基づいた地球規模のスケールです。 スコアには、良好は 1、軽度の障害は 2、中等度の障害は 3、重度の障害は 4、植物状態または昏睡は 5 (6 は死亡を示す) が含まれます。

他の名前:
  • 神経学的評価

PedsQL アンケートは、健康な小児および青少年、および急性および慢性の健康状態にある人の健康関連の生活の質を測定するためのモジュール式アプローチです。 PedsQL 測定モデルは、一般的なコア スケールと疾患固有のモジュールの両方を 1 つの測定システムにシームレスに統合します。 身体的(8 項目)、感情的(5 項目)、社会的(5 項目)、学校(4 歳以上 5 項目、4 歳未満 3 項目)のさまざまな機能領域に分かれた 23 項目が評価されます。

アンケートは子どもの自己申告書と保護者委任状の形式により、5歳以上の子どもの自己評価と保護者の評価が可能です。 項目は逆に、0 ~ 100 のスケール (0=100、1=75、2=50、3=25、4=0) に線形変換でき、スコアが高いほど生活の質が向上します。

他の名前:
  • 生活の質の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経合併症の危険因子
時間枠:9日間
画像診断で診断された神経病変と共変数との有意な関連性による、ECMO下で獲得された神経合併症の危険因子の特定。
9日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経病変の診断
時間枠:9日間
脳 CT スキャンまたは MRI を使用した ECMO のもとで発生したさまざまな種類の神経合併症の説明。
9日間
時間枠:6年間
死亡者数。
6年間
ECMO離脱から死亡までの遅延
時間枠:6年間
ECMO離脱後に死亡した子供たち。
6年間
神経学的評価
時間枠:ECMO撤退から1年後の2020年
DENVER スケールまたは小児脳パフォーマンスカテゴリー (PCPC) スコアでのスコア。
ECMO撤退から1年後の2020年
生活の質の評価
時間枠:ECMO撤退から1年後の2020年
Pediatric Quality of Life Inventory™ (PedsQL) でスコアを獲得します。
ECMO撤退から1年後の2020年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Judith Chareyre, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月26日

一次修了 (実際)

2021年7月7日

研究の完了 (実際)

2021年7月7日

試験登録日

最初に提出

2020年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月17日

最初の投稿 (実際)

2020年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月6日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • APHP200675
  • 2020-A01185-34 (その他の識別子:IDRCB number)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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