ホスピス ケアのアプリケーションにおける自然な仮想現実
2022年8月14日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital
近年、教育やスポーツのさまざまな分野での仮想現実デバイスや体性感覚技術の使用が徐々に成熟しています。 図書館や美術館が読書や芸術を促進するために仮想現実を使用しているのを見ることさえ可能です. 国境を越えた申請の流れが生まれました。 認知症やホスピス患者の現在のサービスにおける園芸療法の使用は、以前よりも一般的です. 台湾師範大学の研究チームは、台湾で最初の 3D バーチャル リアリティ園芸療法コースを開発しました。 そこで、この研究では、ホスピス病棟に入院している患者の苦痛を和らげたり、介護者(患者の家族や病棟の医療スタッフなど)のストレスを和らげたりする補助的なケア方法として、自然な仮想現実を使用することを試みます!
この研究の目的は次のとおりです。
- 自然の仮想現実を補助ケア モードとして使用して、ホスピス病棟の入院患者のつらい状態を緩和します。
- 自然なバーチャル リアリティを使用して、介護者 (家族、医療関係者) の心理的プレッシャーを軽減します。
研究の対象者は、病院のホスピス病棟の入院患者、ホスピス病棟の入院患者の介護者、およびホスピス チームの医療スタッフでした。
研究手法:
- バーチャル リアリティのヘッドマウント機器を使用して、毎回 10 分間自然の風景を観察します。 患者と介護者は入院中、週に 3 回見守っていました。 医療スタッフは、平日は 1 日 8 回見守っていました。
- 質問票: 患者は、テスト前の質問票として疼痛スケールと苦痛温度計 (DT) スケールを使用しました。 介護者と医療スタッフは、DT スケールと「Profile of Mood States (POMS)」を検査前アンケートとして使用します。
期待される効果: 患者は、仮想の自然風景を見ることで、痛みを軽減し、生活の質を向上させることが期待されます。 介護者や医療従事者は、仮想の自然景観を見ることでストレスを和らげ、生活の質を向上させることが期待されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Shin-Yi Lin
- 電話番号:+886 277284952
- メール:lanya2011@gmail.com
研究場所
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Banciao Dist
-
New Taipei City、Banciao Dist、台湾、220
- 募集
- Far Eastern Memorial Hospital
-
コンタクト:
- Shin-Yi Lin
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
※対象:ホスピス病棟の入院患者、ホスピス病棟の入院患者の介護者、ホスピスチームの看護師または医師。
除外基準:
- バーチャル リアリティ ヘッドセットを使用しているため、目の病気 (緑内障や白内障、その他光に過敏な方) や精神疾患の既往歴のある方は対象外となります。
- ホスピス病棟の入院患者は、首の上に腫瘍や病気がある人、せん妄、錯乱、意識不明の症状がある人も除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ホスピス病棟の入院患者
疼痛管理に問題があるホスピス病棟の入院患者
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この研究では、疼痛スケール、苦痛温度計、POMS を使用して、患者の疼痛状態が変化したかどうかを理解します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのスケール
時間枠:2週間まで
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1 つの質問で、0 ~ 10 の痛み評価尺度に分けられます。
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2週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遭難温度計、DT
時間枠:2週間まで
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1 つの質問で、感情的ストレスの高さは 0 ~ 10 の範囲です。
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2週間まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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POMS
時間枠:2週間まで
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尺度は、活力、自尊心、混乱、疲労、怒り、緊張、緊張の7つの要素に分かれており、合計37項目です。
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2週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Shin-Yi Lin、Family Medicine department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月7日
一次修了 (実際)
2019年11月7日
研究の完了 (予想される)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月19日
最初の投稿 (実際)
2020年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月14日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。