Naturlig virtuel virkelighed i anvendelsen af hospicepleje
I de senere år er brugen af Virtual Reality-enheder eller somatosensorisk teknologi inden for forskellige områder af undervisning eller sport gradvist modnet. Det er endda muligt at se, at biblioteker eller museer bruger virtual reality til at fremme læsning eller kunst. Tendensen med grænseoverskridende anvendelse er født. Brugen af gartneriterapi i den nuværende service af demens- eller hospicepatienter er mere almindelig end tidligere. Forskerholdet fra Taiwan Normal University har udviklet det første 3D Virtual Reality-gartneriterapikursus i Taiwan. Derfor forsøger denne undersøgelse at bruge naturlig virtuel virkelighed som en hjælpebehandlingsmetode for at se, om den kan lindre smerten hos indlagte patienter på hospiceafdelingen, eller lindre stresset hos omsorgspersonen (såsom patientens familie eller afdelingens medicinske personale)!
Formålet med undersøgelsen er:
- Brug naturlig virtual reality som en hjælpefunktion til at lindre den smertefulde tilstand hos indlagte patienter på hospiceafdelingen.
- Brug naturlig virtual reality til at lindre det psykologiske pres fra omsorgspersoner (familie, lægekolleger).
Undersøgelsens emner var: indlagte patienter på hospiceafdelingen på hospitalet, plejere af indlagte patienter på hospiceafdelingen og medicinsk personale fra hospiceteamet.
Forskningsmetoder:
- Brug hovedmonteret virtual reality-udstyr til at se det naturlige landskab i 10 minutter hver gang. Patienten og omsorgspersonen overværede tre gange om ugen under indlæggelsen. Lægepersonalet kiggede otte gange om dagen på hverdage.
- Spørgeskema: Patienten brugte smerteskalaen og Distress Thermometer (DT) skalaen som præ-test spørgeskema. Plejeren og det medicinske personale bruger DT-skalaen og "Profile of Mood States (POMS)" som præ-test spørgeskema.
Forventede resultater: Patienten forventes at reducere smerten og forbedre livskvaliteten ved at se det virtuelle naturlandskab. Det forventes, at pårørende og lægekolleger kan lindre stress og forbedre livskvaliteten ved at se virtuelle naturlandskaber.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Shin-Yi Lin
- Telefonnummer: +886 277284952
- E-mail: lanya2011@gmail.com
Studiesteder
-
-
Banciao Dist
-
New Taipei City, Banciao Dist, Taiwan, 220
- Rekruttering
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Shin-Yi Lin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
*Mål: Indlagte patienter på hospiceafdeling, plejere af indlagte patienter på hospiceafdeling, sygeplejersker eller læger på hospiceteam.
Ekskluderingskriterier:
- På grund af brugen af virtual reality-headset er personer med øjensygdomme (grøn stær eller grå stær og andre personer, der er følsomme over for lys) og personer med en historie med psykisk sygdom udelukket.
- Indlagte patienter på hospiceafdelingen udelukkede også dem med tumorer eller sygdomme over halsen, dem med symptomer på delirium, forvirring og bevidstløshed.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Indlagte patienter på hospiceafdeling
Indlagte patienter på hospiceafdeling med smertekontrolproblemer
|
Denne undersøgelse vil bruge smerteskala, nødtermometer og POMS til at forstå, om patientens smertestatus har ændret sig.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteskala
Tidsramme: op til 2 uger
|
Et enkelt spørgsmål, opdelt i smertevurderingsskalaen 0-10.
|
op til 2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nødtermometer, DT
Tidsramme: op til 2 uger
|
Et enkelt spørgsmål, højden af følelsesmæssig stress varierer fra 0-10.
|
op til 2 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
POMS
Tidsramme: op til 2 uger
|
Skalaen er opdelt i syv faktorer: vitalitet, selvværd, forvirring, træthed, vrede, spænding og spænding, med 37 punkter i alt.
|
op til 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 108110-F
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .