Natuurlijke virtuele realiteit bij de toepassing van hospicezorg
In de afgelopen jaren is het gebruik van Virtual Reality-apparaten of somatosensorische technologie in verschillende gebieden van onderwijs of sport geleidelijk volwassen geworden. Het is zelfs mogelijk om te zien dat bibliotheken of musea virtual reality gebruiken om lezen of kunst te promoten. De trend van grensoverschrijdende toepassing is geboren. Het gebruik van tuinbouwtherapie in de huidige dienstverlening aan dementie- of hospicepatiënten komt vaker voor dan in het verleden. Het onderzoeksteam van de Taiwan Normal University heeft de eerste cursus tuinbouwtherapie in 3D Virtual Reality in Taiwan ontwikkeld. Daarom probeert deze studie natuurlijke virtual reality te gebruiken als aanvullende zorgmethode om te zien of het de pijn van gehospitaliseerde patiënten op de hospice-afdeling kan verlichten, of de stress van de verzorger kan verlichten (zoals de familie van de patiënt of het medisch personeel van de afdeling)!
Het doel van de studie is:
- Gebruik natuurlijke virtual reality als aanvullende zorgmodus om de pijnlijke toestand van opgenomen patiënten op de hospice-afdeling te verlichten.
- Gebruik natuurlijke virtual reality om de psychologische druk van zorgverleners (familie, medische collega's) te verlichten.
De onderwerpen van het onderzoek waren: intramurale patiënten op de hospice-afdeling van het ziekenhuis, zorgverleners van intramurale patiënten op de hospice-afdeling en medisch personeel van het hospice-team.
Onderzoeksmethoden:
- Gebruik op het hoofd gemonteerde virtual reality-apparatuur om het natuurlijke landschap elke keer 10 minuten te bekijken. Patiënt en mantelzorger keken drie keer per week tijdens de ziekenhuisopname. De medische staf keek doordeweeks acht keer per dag.
- Vragenlijst: De patiënt gebruikte de pijnschaal en de Distress Thermometer (DT)-schaal als vragenlijst voorafgaand aan de test. De verzorger en het medisch personeel gebruiken de DT-schaal en het "Profiel van stemmingstoestanden (POMS)" als pre-testvragenlijst.
Verwachte resultaten: Van de patiënt wordt verwacht dat hij de pijn vermindert en de kwaliteit van leven verbetert door het virtuele natuurlijke landschap te bekijken. Er wordt verwacht dat zorgverleners en medische collega's stress kunnen verlichten en de kwaliteit van leven kunnen verbeteren door virtuele natuurlijke landschappen te bekijken.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Shin-Yi Lin
- Telefoonnummer: +886 277284952
- E-mail: lanya2011@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Banciao Dist
-
New Taipei City, Banciao Dist, Taiwan, 220
- Werving
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Contact:
- Shin-Yi Lin
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
*Doel: opgenomen patiënten in de hospice-afdeling, verzorgers van opgenomen patiënten in de hospice-afdeling, verpleegkundigen of artsen van het hospice-team.
Uitsluitingscriteria:
- Door het gebruik van virtual reality-headsets worden mensen met oogaandoeningen (glaucoom of staar en andere mensen die gevoelig zijn voor licht) en mensen met een voorgeschiedenis van psychische aandoeningen uitgesloten.
- Gehospitaliseerde patiënten in de hospice-afdeling sloten ook degenen uit met tumoren of ziekten boven de nek, degenen met symptomen van delirium, verwardheid en bewusteloosheid.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intramurale patiënten in hospice Ward
Inpatients in hospice Ward met pijnbeheersingsproblemen
|
Deze studie zal pijnschaal, pijnthermometer en POMS gebruiken om te begrijpen of de pijnstatus van de patiënt is veranderd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn schaal
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
Een enkele vraag, verdeeld in een pijnbeoordelingsschaal van 0-10.
|
tot 2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Noodthermometer, DT
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
Een enkele vraag, de hoogte van emotionele stress varieert van 0-10.
|
tot 2 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
POMS
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
De schaal is onderverdeeld in zeven factoren: vitaliteit, gevoel van eigenwaarde, verwardheid, vermoeidheid, boosheid, spanning en spanning, met in totaal 37 items.
|
tot 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 108110-F
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .