Naturalna wirtualna rzeczywistość w zastosowaniu opieki hospicyjnej
W ostatnich latach stopniowo dojrzało wykorzystanie urządzeń Wirtualnej Rzeczywistości czy technologii somatosensorycznej w różnych dziedzinach nauczania czy sportu. Można nawet zaobserwować, że biblioteki czy muzea wykorzystują wirtualną rzeczywistość do promocji czytelnictwa czy sztuki. Narodził się trend stosowania transgranicznego. Stosowanie hortiterapii w bieżącej obsłudze pacjentów z demencją czy hospicjum jest częstsze niż w przeszłości. Zespół badawczy z Taiwan Normal University opracował pierwszy na Tajwanie kurs terapii ogrodniczej w wirtualnej rzeczywistości 3D. Dlatego w niniejszym badaniu podjęto próbę wykorzystania naturalnej wirtualnej rzeczywistości jako pomocniczej metody opieki, aby sprawdzić, czy może ona złagodzić ból pacjentów hospitalizowanych na oddziale hospicyjnym lub złagodzić stres opiekuna (np. rodziny pacjenta lub personelu medycznego oddziału)!
Celem badania jest:
- Wykorzystaj naturalną wirtualną rzeczywistość jako pomocniczy tryb opieki, aby złagodzić bolesny stan pacjentów hospitalizowanych na oddziale hospicyjnym.
- Wykorzystaj naturalną wirtualną rzeczywistość, aby złagodzić presję psychiczną opiekunów (rodziny, kolegów medycznych).
Podmiotami badań byli: pacjenci hospitalizowani w oddziale hospicyjnym szpitala, opiekunowie pacjentów hospitalizowanych w oddziale hospicyjnym oraz personel medyczny zespołu hospicyjnego.
Metody badawcze:
- Użyj sprzętu wirtualnej rzeczywistości montowanego na głowie, aby za każdym razem oglądać naturalny krajobraz przez 10 minut. Pacjent i opiekun obserwowali trzy razy w tygodniu podczas pobytu w szpitalu. Personel medyczny obserwował osiem razy dziennie w dni powszednie.
- Kwestionariusz: Pacjent wykorzystał skalę bólu i skalę termometru dystresu (DT) jako kwestionariusz przed badaniem. Opiekun i personel medyczny używają skali DT i „Profilu stanów nastroju (POMS)” jako kwestionariusza przed badaniem.
Oczekiwane rezultaty: Oczekuje się, że pacjent zmniejszy ból i poprawi jakość życia poprzez oglądanie wirtualnego naturalnego krajobrazu. Oczekuje się, że opiekunowie i współpracownicy medyczni mogą złagodzić stres i poprawić jakość życia, oglądając wirtualne naturalne krajobrazy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shin-Yi Lin
- Numer telefonu: +886 277284952
- E-mail: lanya2011@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Banciao Dist
-
New Taipei City, Banciao Dist, Tajwan, 220
- Rekrutacyjny
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Shin-Yi Lin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
* Adresaci: Pacjenci hospitalizowani na Oddziale hospicyjnym, opiekunowie pacjentów stacjonarnych na Oddziale hospicyjnym, pielęgniarki lub lekarze zespołu hospicyjnego.
Kryteria wyłączenia:
- Ze względu na korzystanie z gogli wirtualnej rzeczywistości wykluczone są osoby z chorobami oczu (jaskra lub zaćma oraz inne osoby wrażliwe na światło) oraz osoby z historią chorób psychicznych.
- Z pacjentów hospitalizowanych na Oddziale hospicyjnym wykluczono także chorych z guzami lub chorobami w okolicy szyi, z objawami majaczenia, splątania i utraty przytomności.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci hospitalizowani na oddziale hospicyjnym
Pacjenci hospitalizowani na oddziale hospicyjnym z problemami z kontrolą bólu
|
W tym badaniu wykorzystana zostanie skala bólu, termometr dystresu i POMS, aby zrozumieć, czy stan bólu pacjenta uległ zmianie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala bólu
Ramy czasowe: do 2 tygodni
|
Jedno pytanie, podzielone na 0-10 skali oceny bólu.
|
do 2 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Termometr w niebezpieczeństwie, DT
Ramy czasowe: do 2 tygodni
|
Jedno pytanie, wysokość stresu emocjonalnego waha się od 0-10.
|
do 2 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
POMY
Ramy czasowe: do 2 tygodni
|
Skala jest podzielona na siedem czynników: witalność, samoocena, dezorientacja, zmęczenie, złość, napięcie i napięcie, w sumie 37 pozycji.
|
do 2 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 108110-F
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .