Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luonnollinen virtuaalitodellisuus saattohoidon soveltamisessa

sunnuntai 14. elokuuta 2022 päivittänyt: Far Eastern Memorial Hospital

Viime vuosina virtuaalitodellisuuslaitteiden tai somatosensorisen teknologian käyttö eri opetuksen tai urheilun aloilla on vähitellen kypsynyt. On jopa mahdollista nähdä, että kirjastot tai museot käyttävät virtuaalitodellisuutta edistämään lukemista tai taidetta. Rajat ylittävän soveltamisen trendi on syntynyt. Puutarhahoidon käyttö dementia- tai saattohoitopotilaiden nykyisessä palvelussa on yleisempää kuin aikaisemmin. Taiwanin normaaliyliopiston tutkimusryhmä on kehittänyt Taiwanissa ensimmäisen 3D-virtuaalitodellisuuden puutarhaterapiakurssin. Siksi tässä tutkimuksessa yritetään käyttää luonnollista virtuaalitodellisuutta apuhoitomenetelmänä, jotta voidaan selvittää, voiko se lievittää sairaalassa olevien potilaiden kipua saattoosastolla tai lievittää hoitajan (kuten potilaan perheen tai osaston lääkintähenkilöstön) stressiä!

Tutkimuksen tarkoitus on:

  1. Käytä luonnollista virtuaalitodellisuutta apuhoitotilana lievittääksesi sairaalaosastolla olevien tuskallista tilaa.
  2. Käytä luonnollista virtuaalitodellisuutta lievittääksesi hoitajien (perhe, lääkärikollegot) psykologista painetta.

Tutkimuksen kohteina olivat: sairaalan osastolla olevat potilaat, sairaalaosaston laitospotilaiden omaishoitajat sekä sairaalatiimin lääkintähenkilöstö.

Tutkimusmenetelmät:

  1. Käytä virtuaalitodellisuuspäähän kiinnitettyjä laitteita ja katso luonnonmaisemaa 10 minuuttia joka kerta. Potilas ja hoitaja seurasivat kolme kertaa viikossa sairaalahoidon aikana. Lääkärihenkilökunta tarkkaili kahdeksan kertaa päivässä arkisin.
  2. Kyselylomake: Potilas käytti testiä edeltävänä kyselylomakkeena kipuasteikkoa ja Distress Thermometer (DT) -asteikkoa. Omaishoitaja ja lääkintähenkilöstö käyttävät DT-asteikkoa ja "Mielitilatilaprofiilia (POMS)" testiä edeltävänä kyselylomakkeena.

Odotetut tulokset: Potilaan odotetaan vähentävän kipua ja parantavan elämänlaatua katsomalla virtuaalista luonnonmaisemaa. Omaishoitajat ja lääkärikollegot voivat lievittää stressiä ja parantaa elämänlaatua katsomalla virtuaalisia luonnonmaisemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Banciao Dist
      • New Taipei City, Banciao Dist, Taiwan, 220
        • Rekrytointi
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shin-Yi Lin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

*Kohde: Saattoosastolla olevat potilaat, sairaalaosaston sairaalapotilaiden hoitajat, sairaanhoitajat tai sairaalaryhmän lääkärit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Virtuaalitodellisuuskuulokkeiden käytön vuoksi poissuljetaan ihmiset, joilla on silmäsairaus (glaukooma tai kaihi ja muut valoherkät) ja ihmiset, joilla on ollut mielenterveysongelmia.
  • Saattoosaston sairaalapotilaat sulkivat pois myös ne, joilla oli kasvaimia tai sairauksia kaulan yläpuolella, ne, joilla oli deliriumin oireita, sekavuutta ja tajuttomuutta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaanhoitopotilaat sairaalaosastolla
Saattohoitoosastolla olevat potilaat, joilla on kivunhallintaongelmia
Tässä tutkimuksessa käytetään kipuasteikkoa, hätälämpömittaria ja POMS:ää selvittääkseen, onko potilaan kiputila muuttunut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu asteikko
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
Yksi kysymys, joka on jaettu kivun arviointiasteikkoon 0-10.
jopa 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hätälämpömittari, DT
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
Yksi kysymys, emotionaalisen stressin korkeus vaihtelee välillä 0-10.
jopa 2 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
POMS
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
Asteikko on jaettu seitsemään tekijään: elinvoimaisuus, itsetunto, sekavuus, väsymys, viha, jännitys ja jännitys, yhteensä 37 kohtaa.
jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 108110-F

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa