Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Естественная виртуальная реальность в применении хосписной помощи

14 августа 2022 г. обновлено: Far Eastern Memorial Hospital

В последние годы использование устройств виртуальной реальности или соматосенсорных технологий в различных областях обучения или спорта постепенно расширяется. Можно даже увидеть, что библиотеки или музеи используют виртуальную реальность для популяризации чтения или искусства. Тенденция трансграничного применения родилась. Использование садоводческой терапии в настоящее время при обслуживании пациентов с деменцией или в хосписах встречается чаще, чем в прошлом. Исследовательская группа Тайваньского педагогического университета разработала первый на Тайване курс садоводческой терапии с использованием виртуальной реальности 3D. Поэтому в этом исследовании делается попытка использовать естественную виртуальную реальность в качестве вспомогательного метода ухода, чтобы увидеть, может ли он облегчить боль госпитализированных пациентов в хосписном отделении или снять стресс у лица, осуществляющего уход (например, семьи пациента или медицинского персонала отделения)!

Цель исследования:

  1. Используйте естественную виртуальную реальность в качестве вспомогательного режима ухода для облегчения болезненного состояния стационарных пациентов в отделении хосписа.
  2. Используйте естественную виртуальную реальность, чтобы снять психологическое давление с лиц, осуществляющих уход (семьи, коллег-медиков).

Объектами исследования были: стационарные пациенты хосписного отделения больницы, лица, осуществляющие уход за стационарными больными хосписного отделения, и медицинский персонал хосписной бригады.

Методы исследования:

  1. Используйте наголовное оборудование виртуальной реальности, чтобы наблюдать за природным ландшафтом в течение 10 минут каждый раз. Пациент и лицо, осуществляющее уход, наблюдали три раза в неделю во время госпитализации. Медицинский персонал наблюдал восемь раз в день в будние дни.
  2. Анкета: пациент использовал шкалу боли и шкалу термометра дистресса (DT) в качестве анкеты перед тестом. Лицо, осуществляющее уход, и медицинский персонал используют шкалу DT и «Профиль состояний настроения (POMS)» в качестве вопросника перед тестом.

Ожидаемые результаты: ожидается, что пациент уменьшит боль и улучшит качество жизни, просматривая виртуальный природный ландшафт. Ожидается, что лица, осуществляющие уход, и коллеги-медики смогут снять стресс и улучшить качество жизни, наблюдая за виртуальными природными ландшафтами.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shin-Yi Lin
  • Номер телефона: +886 277284952
  • Электронная почта: lanya2011@gmail.com

Места учебы

    • Banciao Dist
      • New Taipei City, Banciao Dist, Тайвань, 220
        • Рекрутинг
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Shin-Yi Lin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

*Цель: Стационарные пациенты в хосписном отделении, лица, ухаживающие за стационарными пациентами в хосписном отделении, медсестры или врачи хосписной бригады.

Критерий исключения:

  • Из-за использования гарнитур виртуальной реальности исключаются люди с заболеваниями глаз (глаукома или катаракта и другие люди, чувствительные к свету) и люди с психическими заболеваниями в анамнезе.
  • Стационарные пациенты в хосписном отделении также исключали пациентов с опухолями или заболеваниями выше шеи, пациентов с симптомами бреда, спутанности сознания и потери сознания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стационарные больные в отделении хосписа
Стационарные пациенты в отделении хосписа с проблемами контроля боли
В этом исследовании будут использоваться шкала боли, термометр дистресса и POMS, чтобы понять, изменился ли болевой статус пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала боли
Временное ограничение: до 2 недель
Один вопрос, разделенный на шкалу оценки боли от 0 до 10.
до 2 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Термометр бедствия, DT
Временное ограничение: до 2 недель
Один вопрос, высота эмоционального напряжения колеблется от 0-10.
до 2 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПОМС
Временное ограничение: до 2 недель
Шкала разделена на семь факторов: жизненная сила, самооценка, замешательство, усталость, гнев, напряжение и напряженность, всего 37 пунктов.
до 2 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 108110-F

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться