- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04522440
Естественная виртуальная реальность в применении хосписной помощи
В последние годы использование устройств виртуальной реальности или соматосенсорных технологий в различных областях обучения или спорта постепенно расширяется. Можно даже увидеть, что библиотеки или музеи используют виртуальную реальность для популяризации чтения или искусства. Тенденция трансграничного применения родилась. Использование садоводческой терапии в настоящее время при обслуживании пациентов с деменцией или в хосписах встречается чаще, чем в прошлом. Исследовательская группа Тайваньского педагогического университета разработала первый на Тайване курс садоводческой терапии с использованием виртуальной реальности 3D. Поэтому в этом исследовании делается попытка использовать естественную виртуальную реальность в качестве вспомогательного метода ухода, чтобы увидеть, может ли он облегчить боль госпитализированных пациентов в хосписном отделении или снять стресс у лица, осуществляющего уход (например, семьи пациента или медицинского персонала отделения)!
Цель исследования:
- Используйте естественную виртуальную реальность в качестве вспомогательного режима ухода для облегчения болезненного состояния стационарных пациентов в отделении хосписа.
- Используйте естественную виртуальную реальность, чтобы снять психологическое давление с лиц, осуществляющих уход (семьи, коллег-медиков).
Объектами исследования были: стационарные пациенты хосписного отделения больницы, лица, осуществляющие уход за стационарными больными хосписного отделения, и медицинский персонал хосписной бригады.
Методы исследования:
- Используйте наголовное оборудование виртуальной реальности, чтобы наблюдать за природным ландшафтом в течение 10 минут каждый раз. Пациент и лицо, осуществляющее уход, наблюдали три раза в неделю во время госпитализации. Медицинский персонал наблюдал восемь раз в день в будние дни.
- Анкета: пациент использовал шкалу боли и шкалу термометра дистресса (DT) в качестве анкеты перед тестом. Лицо, осуществляющее уход, и медицинский персонал используют шкалу DT и «Профиль состояний настроения (POMS)» в качестве вопросника перед тестом.
Ожидаемые результаты: ожидается, что пациент уменьшит боль и улучшит качество жизни, просматривая виртуальный природный ландшафт. Ожидается, что лица, осуществляющие уход, и коллеги-медики смогут снять стресс и улучшить качество жизни, наблюдая за виртуальными природными ландшафтами.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Shin-Yi Lin
- Номер телефона: +886 277284952
- Электронная почта: lanya2011@gmail.com
Места учебы
-
-
Banciao Dist
-
New Taipei City, Banciao Dist, Тайвань, 220
- Рекрутинг
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Контакт:
- Shin-Yi Lin
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
*Цель: Стационарные пациенты в хосписном отделении, лица, ухаживающие за стационарными пациентами в хосписном отделении, медсестры или врачи хосписной бригады.
Критерий исключения:
- Из-за использования гарнитур виртуальной реальности исключаются люди с заболеваниями глаз (глаукома или катаракта и другие люди, чувствительные к свету) и люди с психическими заболеваниями в анамнезе.
- Стационарные пациенты в хосписном отделении также исключали пациентов с опухолями или заболеваниями выше шеи, пациентов с симптомами бреда, спутанности сознания и потери сознания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Стационарные больные в отделении хосписа
Стационарные пациенты в отделении хосписа с проблемами контроля боли
|
В этом исследовании будут использоваться шкала боли, термометр дистресса и POMS, чтобы понять, изменился ли болевой статус пациента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала боли
Временное ограничение: до 2 недель
|
Один вопрос, разделенный на шкалу оценки боли от 0 до 10.
|
до 2 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Термометр бедствия, DT
Временное ограничение: до 2 недель
|
Один вопрос, высота эмоционального напряжения колеблется от 0-10.
|
до 2 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПОМС
Временное ограничение: до 2 недель
|
Шкала разделена на семь факторов: жизненная сила, самооценка, замешательство, усталость, гнев, напряжение и напряженность, всего 37 пунктов.
|
до 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 108110-F
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .