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호스피스 케어 적용에서의 자연 가상 현실

2022년 8월 14일 업데이트: Far Eastern Memorial Hospital

최근 몇 년 동안 다양한 교육 또는 스포츠 분야에서 가상 현실 장치 또는 체감각 기술의 사용이 점차 성숙해졌습니다. 도서관이나 박물관에서 독서나 예술을 장려하기 위해 가상 현실을 사용하는 것도 볼 수 있습니다. 국경 간 신청의 추세가 탄생했습니다. 현재 치매나 호스피스 환자 서비스에서 원예치료의 활용은 과거에 비해 보편화되고 있다. 대만 사범 대학 연구팀은 대만에서 최초의 3D 가상 현실 원예 치료 과정을 개발했습니다. 따라서 본 연구에서는 자연가상현실을 보조적인 돌봄 방법으로 활용하여 호스피스 병동에 입원한 환자의 고통을 덜어주거나, 간병인(환자의 가족이나 병동 의료진 등)의 스트레스를 덜어줄 수 있는지 알아보고자 한다!

연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 자연 가상 현실을 보조 치료 모드로 사용하여 호스피스 병동 입원 환자의 고통스러운 상태를 완화하십시오.
  2. 자연스러운 가상현실을 활용하여 간병인(가족, 의료동료)의 심리적 부담을 덜어줍니다.

연구 대상은 병원의 호스피스 병동에 입원한 환자, 호스피스 병동에 입원한 환자의 간병인, 호스피스 팀의 의료진이었다.

연구 방법:

  1. 가상 현실 머리 장착 장비를 사용하여 매번 10분 동안 자연 경관을 감상합니다. 환자와 간병인은 입원 기간 동안 일주일에 세 번 시청했습니다. 의료진은 평일 하루 8번씩 지켜봤다.
  2. 설문지: 환자는 사전 검사 설문지로 통증 척도와 고통 온도계(DT) 척도를 사용했습니다. 간병인과 의료진은 사전 검사 질문지로 DT 척도와 "POMS(Profile of Mood States)"를 사용합니다.

기대효과: 환자는 가상의 자연경관을 보면서 고통을 줄이고 삶의 질을 높일 수 있을 것으로 기대된다. 간병인과 의료진이 가상의 자연경관을 보며 스트레스를 해소하고 삶의 질을 높일 수 있을 것으로 기대된다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Banciao Dist
      • New Taipei City, Banciao Dist, 대만, 220
        • 모병
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • 연락하다:
          • Shin-Yi Lin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

* 대상 : 호스피스 병동 입원 환자, 호스피스 병동 입원 환자 간병인, 호스피스 팀의 간호사 또는 의사

제외 기준:

  • 가상현실 헤드셋 사용으로 인해 안질환(녹내장, 백내장 등 빛에 민감한 사람) 및 정신질환 병력이 있는 사람은 제외됩니다.
  • 호스피스 병동의 입원 환자도 목 위의 종양이나 질병이 있는 사람, 섬망, 착란, 의식 불명 등의 증상이 있는 사람은 제외했다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 호스피스 병동 입원환자
통증 조절 문제가 있는 호스피스 병동 입원 환자
이 연구는 통증 척도, 고통 온도계 및 POMS를 사용하여 환자의 통증 상태가 변경되었는지 여부를 이해합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 척도
기간: 최대 2주
0-10 통증 평가 척도로 나누어진 단일 질문.
최대 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조난 온도계, DT
기간: 최대 2주
하나의 질문, 정서적 스트레스의 높이는 0-10입니다.
최대 2주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
POMS
기간: 최대 2주
척도는 활력, 자존감, 혼돈, 피로, 분노, 긴장, 긴장의 7개 항목으로 총 37문항으로 구성되어 있다.
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 7일

연구 완료 (예상)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 108110-F

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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