- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04522440
Réalité virtuelle naturelle dans l'application des soins palliatifs
Ces dernières années, l'utilisation des dispositifs de réalité virtuelle ou de la technologie somatosensorielle dans divers domaines de l'enseignement ou du sport a progressivement mûri. Il est même possible de voir que des bibliothèques ou des musées utilisent la réalité virtuelle pour promouvoir la lecture ou l'art. La tendance de l'application transfrontalière est née. L'utilisation de la thérapie horticole dans le service actuel des patients atteints de démence ou de soins palliatifs est plus courante que par le passé. L'équipe de recherche de l'Université normale de Taiwan a développé le premier cours de thérapie horticole en réalité virtuelle 3D à Taiwan. Par conséquent, cette étude tente d'utiliser la réalité virtuelle naturelle comme méthode de soins auxiliaire pour voir si elle peut soulager la douleur des patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs, ou soulager le stress du soignant (comme la famille du patient ou le personnel médical du service) !
Le but de l'étude est :
- Utilisez la réalité virtuelle naturelle comme mode de soins auxiliaire pour soulager l'état douloureux des patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs.
- Utiliser la réalité virtuelle naturelle pour soulager la pression psychologique des soignants (famille, collègues médecins).
Les sujets de l'étude étaient : les patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs de l'hôpital, les soignants des patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs et le personnel médical de l'équipe de soins palliatifs.
Méthodes de recherche:
- Utilisez un casque de réalité virtuelle pour observer le paysage naturel pendant 10 minutes à chaque fois. Le patient et le soignant ont surveillé trois fois par semaine pendant l'hospitalisation. Le personnel médical veillait huit fois par jour en semaine.
- Questionnaire : Le patient a utilisé l'échelle de la douleur et l'échelle du thermomètre de détresse (DT) comme questionnaire de pré-test. Le soignant et le personnel soignant utilisent l'échelle DT et le "Profile of Mood States (POMS)" comme questionnaire pré-test.
Résultats attendus : Le patient doit réduire la douleur et améliorer la qualité de vie en visualisant le paysage naturel virtuel. On s'attend à ce que les soignants et les collègues médicaux puissent soulager le stress et améliorer la qualité de vie en regardant des paysages naturels virtuels.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shin-Yi Lin
- Numéro de téléphone: +886 277284952
- E-mail: lanya2011@gmail.com
Lieux d'étude
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Banciao Dist
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New Taipei City, Banciao Dist, Taïwan, 220
- Recrutement
- Far Eastern Memorial Hospital
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Contact:
- Shin-Yi Lin
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
*Cible : Patients hospitalisés en service de soins palliatifs, aidants de patients hospitalisés en service de soins palliatifs, infirmières ou médecins de l'équipe de soins palliatifs.
Critère d'exclusion:
- En raison de l'utilisation de casques de réalité virtuelle, les personnes souffrant de maladies oculaires (glaucome ou cataracte et autres personnes sensibles à la lumière) et les personnes ayant des antécédents de maladie mentale sont exclues.
- Les patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs ont également exclu ceux qui avaient des tumeurs ou des maladies au-dessus du cou, ceux qui présentaient des symptômes de délire, de confusion et d'inconscience.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Patients hospitalisés en hospice
Patients hospitalisés dans un service de soins palliatifs avec des problèmes de contrôle de la douleur
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Cette étude utilisera une échelle de douleur, un thermomètre de détresse et un POMS pour comprendre si l'état de la douleur du patient a changé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de la douleur
Délai: jusqu'à 2 semaines
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Une seule question, divisée en échelle d'évaluation de la douleur de 0 à 10.
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jusqu'à 2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Thermomètre de détresse, DT
Délai: jusqu'à 2 semaines
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Une seule question, la hauteur du stress émotionnel varie de 0 à 10.
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jusqu'à 2 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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POMS
Délai: jusqu'à 2 semaines
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L'échelle est divisée en sept facteurs : vitalité, estime de soi, confusion, fatigue, colère, tension et tension, avec 37 items au total.
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jusqu'à 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 108110-F
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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