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Réalité virtuelle naturelle dans l'application des soins palliatifs

14 août 2022 mis à jour par: Far Eastern Memorial Hospital

Ces dernières années, l'utilisation des dispositifs de réalité virtuelle ou de la technologie somatosensorielle dans divers domaines de l'enseignement ou du sport a progressivement mûri. Il est même possible de voir que des bibliothèques ou des musées utilisent la réalité virtuelle pour promouvoir la lecture ou l'art. La tendance de l'application transfrontalière est née. L'utilisation de la thérapie horticole dans le service actuel des patients atteints de démence ou de soins palliatifs est plus courante que par le passé. L'équipe de recherche de l'Université normale de Taiwan a développé le premier cours de thérapie horticole en réalité virtuelle 3D à Taiwan. Par conséquent, cette étude tente d'utiliser la réalité virtuelle naturelle comme méthode de soins auxiliaire pour voir si elle peut soulager la douleur des patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs, ou soulager le stress du soignant (comme la famille du patient ou le personnel médical du service) !

Le but de l'étude est :

  1. Utilisez la réalité virtuelle naturelle comme mode de soins auxiliaire pour soulager l'état douloureux des patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs.
  2. Utiliser la réalité virtuelle naturelle pour soulager la pression psychologique des soignants (famille, collègues médecins).

Les sujets de l'étude étaient : les patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs de l'hôpital, les soignants des patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs et le personnel médical de l'équipe de soins palliatifs.

Méthodes de recherche:

  1. Utilisez un casque de réalité virtuelle pour observer le paysage naturel pendant 10 minutes à chaque fois. Le patient et le soignant ont surveillé trois fois par semaine pendant l'hospitalisation. Le personnel médical veillait huit fois par jour en semaine.
  2. Questionnaire : Le patient a utilisé l'échelle de la douleur et l'échelle du thermomètre de détresse (DT) comme questionnaire de pré-test. Le soignant et le personnel soignant utilisent l'échelle DT et le "Profile of Mood States (POMS)" comme questionnaire pré-test.

Résultats attendus : Le patient doit réduire la douleur et améliorer la qualité de vie en visualisant le paysage naturel virtuel. On s'attend à ce que les soignants et les collègues médicaux puissent soulager le stress et améliorer la qualité de vie en regardant des paysages naturels virtuels.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Banciao Dist
      • New Taipei City, Banciao Dist, Taïwan, 220
        • Recrutement
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contact:
          • Shin-Yi Lin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

*Cible : Patients hospitalisés en service de soins palliatifs, aidants de patients hospitalisés en service de soins palliatifs, infirmières ou médecins de l'équipe de soins palliatifs.

Critère d'exclusion:

  • En raison de l'utilisation de casques de réalité virtuelle, les personnes souffrant de maladies oculaires (glaucome ou cataracte et autres personnes sensibles à la lumière) et les personnes ayant des antécédents de maladie mentale sont exclues.
  • Les patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs ont également exclu ceux qui avaient des tumeurs ou des maladies au-dessus du cou, ceux qui présentaient des symptômes de délire, de confusion et d'inconscience.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients hospitalisés en hospice
Patients hospitalisés dans un service de soins palliatifs avec des problèmes de contrôle de la douleur
Cette étude utilisera une échelle de douleur, un thermomètre de détresse et un POMS pour comprendre si l'état de la douleur du patient a changé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de la douleur
Délai: jusqu'à 2 semaines
Une seule question, divisée en échelle d'évaluation de la douleur de 0 à 10.
jusqu'à 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thermomètre de détresse, DT
Délai: jusqu'à 2 semaines
Une seule question, la hauteur du stress émotionnel varie de 0 à 10.
jusqu'à 2 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
POMS
Délai: jusqu'à 2 semaines
L'échelle est divisée en sept facteurs : vitalité, estime de soi, confusion, fatigue, colère, tension et tension, avec 37 items au total.
jusqu'à 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

7 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2020

Première publication (Réel)

21 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 108110-F

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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