Naturlig virtuell verklighet i tillämpningen av hospicevård
Under de senaste åren har användningen av Virtual Reality-enheter eller somatosensorisk teknologi inom olika områden av undervisning eller idrott gradvis mognats. Det går till och med att se att bibliotek eller museer använder virtuell verklighet för att främja läsning eller konst. Trenden med gränsöverskridande tillämpning har fötts. Användningen av trädgårdsterapi i den nuvarande tjänsten för demens- eller hospicepatienter är vanligare än tidigare. Forskargruppen vid Taiwan Normal University har utvecklat den första 3D Virtual Reality trädgårdsterapikursen i Taiwan. Därför försöker denna studie att använda naturlig virtuell verklighet som en hjälpvårdsmetod för att se om den kan lindra smärtan hos inlagda patienter på hospiceavdelningen, eller lindra stressen för vårdgivaren (som patientens familj eller vårdpersonal på avdelningen)!
Syftet med studien är:
- Använd naturlig virtuell verklighet som ett hjälpvårdsläge för att lindra det smärtsamma tillståndet hos slutenvårdspatienter på hospiceavdelningen.
- Använd naturlig virtuell verklighet för att lindra det psykologiska trycket från vårdgivare (familj, medicinska kollegor).
Ämnen för studien var: slutenvårdsavdelningar på sjukhusets hospiceavdelning, vårdgivare till slutenvårdspatienter på hospicavdelningen och medicinsk personal från hospiceteamet.
Forskningsmetoder:
- Använd huvudmonterad virtuell verklighet för att titta på det naturliga landskapet i 10 minuter varje gång. Patienten och vårdgivaren tittade tre gånger i veckan under sjukhusvistelsen. Sjukvårdspersonalen tittade åtta gånger om dagen på vardagar.
- Frågeformulär: Patienten använde smärtskalan och Distress Thermometer-skalan (DT) som frågeformulär före testet. Vårdgivaren och den medicinska personalen använder DT-skalan och "Profile of Mood States (POMS)" som frågeformuläret före testet.
Förväntade resultat: Patienten förväntas minska smärtan och förbättra livskvaliteten genom att se det virtuella naturlandskapet. Det förväntas att vårdgivare och medicinska kollegor kan lindra stress och förbättra livskvaliteten genom att titta på virtuella naturlandskap.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Shin-Yi Lin
- Telefonnummer: +886 277284952
- E-post: lanya2011@gmail.com
Studieorter
-
-
Banciao Dist
-
New Taipei City, Banciao Dist, Taiwan, 220
- Rekrytering
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Shin-Yi Lin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
*Mål: Slutenvårdare på hospiceavdelning, vårdare av slutenvårdspatienter på hospiceavdelning, sjuksköterskor eller läkare på hospiceteam.
Exklusions kriterier:
- På grund av användningen av virtual reality-headset är personer med ögonsjukdomar (glaukom eller grå starr och andra ljuskänsliga) och personer med en historia av psykisk sjukdom uteslutna.
- Slutenvårdspatienter på hospiceavdelningen uteslöt också de med tumörer eller sjukdomar ovanför halsen, de med symtom på delirium, förvirring och medvetslöshet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Inneliggande patienter på hospiceavdelning
Inneliggande patienter på hospiceavdelning med smärtkontrollproblem
|
Denna studie kommer att använda smärtskala, nödtermometer och POMS för att förstå om patientens smärtstatus har förändrats.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtskala
Tidsram: upp till 2 veckor
|
En enskild fråga, uppdelad i 0-10 smärtbedömningsskala.
|
upp till 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nödtermometer, DT
Tidsram: upp till 2 veckor
|
En enda fråga, höjden av känslomässig stress varierar från 0-10.
|
upp till 2 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
POMS
Tidsram: upp till 2 veckor
|
Skalan är indelad i sju faktorer: vitalitet, självkänsla, förvirring, trötthet, ilska, spänning och spänning, med totalt 37 objekt.
|
upp till 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 108110-F
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .