- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04522440
Természetes virtuális valóság a hospice ellátás alkalmazásában
Az elmúlt években fokozatosan kiforrott a virtuális valóság eszközök vagy a szomatoszenzoros technológia alkalmazása a tanítás vagy a sport különböző területein. Még az is látható, hogy a könyvtárak vagy múzeumok a virtuális valóságot használják az olvasás vagy a művészet népszerűsítésére. Megszületett a határon átnyúló alkalmazás trendje. A demens vagy hospice betegek jelenlegi ellátásában a kertészeti terápia alkalmazása gyakoribb, mint korábban. A Tajvani Normál Egyetem kutatócsoportja kifejlesztette az első 3D Virtual Reality kertészeti terápiás tanfolyamot Tajvanon. Ezért ez a tanulmány megkísérli a természetes virtuális valóságot kisegítő ellátási módszerként felhasználni, hogy kiderüljön, vajon enyhítheti-e a hospice osztályon fekvő betegek fájdalmát, vagy enyhítheti-e a gondozó (például a beteg családja vagy az osztály egészségügyi személyzete) stresszét!
A tanulmány célja:
- Használja a természetes virtuális valóságot kiegészítő ellátási módként a hospice osztályon fekvő betegek fájdalmas állapotának enyhítésére.
- Használja a természetes virtuális valóságot a gondozók (család, orvos kollégák) pszichológiai nyomásának enyhítésére.
A vizsgálat alanyai: a kórház hospice osztályán fekvő betegek, a hospice osztályon fekvő betegek gondozói, valamint a hospice team egészségügyi személyzete voltak.
Kutatási módszerek:
- Használja a virtuális valóság fejre szerelhető berendezését, hogy minden alkalommal 10 percig nézze a természeti tájat. A beteg és a gondozó hetente háromszor figyelt a kórházi kezelés alatt. Az egészségügyi személyzet hétköznap nyolcszor figyelt.
- Kérdőív: A páciens a fájdalomskálát és a Distress Thermometer (DT) skálát használta a teszt előtti kérdőívként. A gondozó és az egészségügyi személyzet a DT skálát és a "Kedélyállapot-profilt (POMS)" használja a teszt előtti kérdőívként.
Várható eredmények: A virtuális természeti táj megtekintésével a pácienstől várhatóan csökkenti a fájdalmat és javítja az életminőséget. Várhatóan a gondozók és az orvoskollégák enyhíthetik a stresszt és javíthatják az életminőséget a virtuális természeti tájak megfigyelésével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Shin-Yi Lin
- Telefonszám: +886 277284952
- E-mail: lanya2011@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Banciao Dist
-
New Taipei City, Banciao Dist, Tajvan, 220
- Toborzás
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Shin-Yi Lin
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
*Cél: a hospice osztályon fekvő betegek, a hospice osztályon fekvő betegek gondozói, a hospice csapat ápolói vagy orvosai.
Kizárási kritériumok:
- A virtuális valóság fejhallgatóinak használata miatt a szembetegségben (zöldhályogban vagy szürkehályogban szenvedők és más fényérzékenyek) és a mentális betegségben szenvedők nem tartoznak ide.
- A hospice osztály fekvőbetegei szintén kizárták azokat, akiknek daganatai vagy betegségei vannak a nyak felett, akik a delírium, a zavartság és az eszméletvesztés tüneteit mutatják.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Fekvőbetegek a hospice osztályon
Fájdalomcsillapítási problémákkal küzdő hospice osztályon fekvő betegek
|
Ez a vizsgálat fájdalomskálát, szorongásos hőmérőt és POMS-t fog használni annak megértésére, hogy megváltozott-e a páciens fájdalomállapota.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalom skála
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
Egyetlen kérdés, 0-10 fájdalomértékelési skálára osztva.
|
legfeljebb 2 hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vészhőmérő, DT
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
Egyetlen kérdés, az érzelmi stressz magassága 0-10 között mozog.
|
legfeljebb 2 hétig
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
POMS
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
A skála hét tényezőre oszlik: vitalitás, önbecsülés, zavartság, fáradtság, harag, feszültség és feszültség, összesen 37 tétellel.
|
legfeljebb 2 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 108110-F
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .