Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Természetes virtuális valóság a hospice ellátás alkalmazásában

2022. augusztus 14. frissítette: Far Eastern Memorial Hospital

Az elmúlt években fokozatosan kiforrott a virtuális valóság eszközök vagy a szomatoszenzoros technológia alkalmazása a tanítás vagy a sport különböző területein. Még az is látható, hogy a könyvtárak vagy múzeumok a virtuális valóságot használják az olvasás vagy a művészet népszerűsítésére. Megszületett a határon átnyúló alkalmazás trendje. A demens vagy hospice betegek jelenlegi ellátásában a kertészeti terápia alkalmazása gyakoribb, mint korábban. A Tajvani Normál Egyetem kutatócsoportja kifejlesztette az első 3D Virtual Reality kertészeti terápiás tanfolyamot Tajvanon. Ezért ez a tanulmány megkísérli a természetes virtuális valóságot kisegítő ellátási módszerként felhasználni, hogy kiderüljön, vajon enyhítheti-e a hospice osztályon fekvő betegek fájdalmát, vagy enyhítheti-e a gondozó (például a beteg családja vagy az osztály egészségügyi személyzete) stresszét!

A tanulmány célja:

  1. Használja a természetes virtuális valóságot kiegészítő ellátási módként a hospice osztályon fekvő betegek fájdalmas állapotának enyhítésére.
  2. Használja a természetes virtuális valóságot a gondozók (család, orvos kollégák) pszichológiai nyomásának enyhítésére.

A vizsgálat alanyai: a kórház hospice osztályán fekvő betegek, a hospice osztályon fekvő betegek gondozói, valamint a hospice team egészségügyi személyzete voltak.

Kutatási módszerek:

  1. Használja a virtuális valóság fejre szerelhető berendezését, hogy minden alkalommal 10 percig nézze a természeti tájat. A beteg és a gondozó hetente háromszor figyelt a kórházi kezelés alatt. Az egészségügyi személyzet hétköznap nyolcszor figyelt.
  2. Kérdőív: A páciens a fájdalomskálát és a Distress Thermometer (DT) skálát használta a teszt előtti kérdőívként. A gondozó és az egészségügyi személyzet a DT skálát és a "Kedélyállapot-profilt (POMS)" használja a teszt előtti kérdőívként.

Várható eredmények: A virtuális természeti táj megtekintésével a pácienstől várhatóan csökkenti a fájdalmat és javítja az életminőséget. Várhatóan a gondozók és az orvoskollégák enyhíthetik a stresszt és javíthatják az életminőséget a virtuális természeti tájak megfigyelésével.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Banciao Dist
      • New Taipei City, Banciao Dist, Tajvan, 220
        • Toborzás
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Shin-Yi Lin

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

*Cél: a hospice osztályon fekvő betegek, a hospice osztályon fekvő betegek gondozói, a hospice csapat ápolói vagy orvosai.

Kizárási kritériumok:

  • A virtuális valóság fejhallgatóinak használata miatt a szembetegségben (zöldhályogban vagy szürkehályogban szenvedők és más fényérzékenyek) és a mentális betegségben szenvedők nem tartoznak ide.
  • A hospice osztály fekvőbetegei szintén kizárták azokat, akiknek daganatai vagy betegségei vannak a nyak felett, akik a delírium, a zavartság és az eszméletvesztés tüneteit mutatják.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Fekvőbetegek a hospice osztályon
Fájdalomcsillapítási problémákkal küzdő hospice osztályon fekvő betegek
Ez a vizsgálat fájdalomskálát, szorongásos hőmérőt és POMS-t fog használni annak megértésére, hogy megváltozott-e a páciens fájdalomállapota.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom skála
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
Egyetlen kérdés, 0-10 fájdalomértékelési skálára osztva.
legfeljebb 2 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vészhőmérő, DT
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
Egyetlen kérdés, az érzelmi stressz magassága 0-10 között mozog.
legfeljebb 2 hétig

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
POMS
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
A skála hét tényezőre oszlik: vitalitás, önbecsülés, zavartság, fáradtság, harag, feszültség és feszültség, összesen 37 tétellel.
legfeljebb 2 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. november 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. november 7.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 19.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 14.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 108110-F

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel