Naturlig virtuell virkelighet i bruken av hospice omsorg
I løpet av de siste årene har bruken av Virtual Reality-enheter eller somatosensorisk teknologi i ulike fagområder innen undervisning eller idrett gradvis modnet. Det er til og med mulig å se at biblioteker eller museer bruker virtuell virkelighet for å fremme lesing eller kunst. Trenden med grenseoverskridende anvendelse er født. Bruk av hagebruksterapi i dagens tjeneste for demens- eller hospicepasienter er mer vanlig enn tidligere. Forskerteamet ved Taiwan Normal University har utviklet det første 3D Virtual Reality hagebruksterapikurset i Taiwan. Derfor forsøker denne studien å bruke naturlig virtuell virkelighet som en hjelpepleiemetode for å se om den kan lindre smertene til innlagte pasienter på hospiceavdelingen, eller lindre stresset til omsorgspersonen (som pasientens familie eller avdelingsmedisinske personale)!
Hensikten med studien er:
- Bruk naturlig virtuell virkelighet som en hjelpemodus for å lindre den smertefulle tilstanden til innlagte pasienter på hospiceavdelingen.
- Bruk naturlig virtuell virkelighet for å avlaste det psykologiske presset fra omsorgspersoner (familie, medisinske kolleger).
Emnene for studien var: Innlagte pasienter på hospiceavdelingen på sykehuset, omsorgspersoner for innlagte pasienter på hospiceavdelingen og medisinsk personell i hospiceteamet.
Forskningsmetoder:
- Bruk hodemontert virtual reality-utstyr for å se det naturlige landskapet i 10 minutter hver gang. Pasienten og omsorgspersonen overvåket tre ganger i uken under sykehusinnleggelsen. Det medisinske personalet fulgte med åtte ganger om dagen på hverdager.
- Spørreskjema: Pasienten brukte smerteskalaen og Distress Thermometer (DT) skalaen som pre-test spørreskjema. Pleieren og det medisinske personalet bruker DT-skalaen og "Profile of Mood States (POMS)" som pre-test spørreskjema.
Forventede resultater: Pasienten forventes å redusere smerten og forbedre livskvaliteten ved å se det virtuelle naturlandskapet. Det forventes at omsorgspersoner og medisinske kolleger kan lindre stress og forbedre livskvaliteten ved å se virtuelle naturlandskap.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Shin-Yi Lin
- Telefonnummer: +886 277284952
- E-post: lanya2011@gmail.com
Studiesteder
-
-
Banciao Dist
-
New Taipei City, Banciao Dist, Taiwan, 220
- Rekruttering
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Shin-Yi Lin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
*Mål: Innlagte pasienter på hospiceavdelingen, omsorgspersoner for innlagte pasienter på hospiceavdelingen, sykepleiere eller leger på hospiceteamet.
Ekskluderingskriterier:
- På grunn av bruk av virtual reality-headset er personer med øyesykdommer (grønn stær eller grå stær og andre personer som er følsomme for lys) og personer med en historie med psykiske lidelser ekskludert.
- Innlagte pasienter på hospiceavdelingen ekskluderte også de med svulster eller sykdommer over halsen, de med symptomer på delirium, forvirring og bevisstløshet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innlagte på hospiceavdelingen
Innlagte på hospiceavdeling med smertekontrollproblemer
|
Denne studien vil bruke smerteskala, nødtermometer og POMS for å forstå om pasientens smertestatus har endret seg.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteskala
Tidsramme: opptil 2 uker
|
Et enkelt spørsmål, delt inn i 0-10 smertevurderingsskala.
|
opptil 2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nødtermometer, DT
Tidsramme: opptil 2 uker
|
Et enkelt spørsmål, høyden på følelsesmessig stress varierer fra 0-10.
|
opptil 2 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
POMS
Tidsramme: opptil 2 uker
|
Skalaen er delt inn i syv faktorer: vitalitet, selvtillit, forvirring, tretthet, sinne, spenning og spenning, med totalt 37 elementer.
|
opptil 2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shin-Yi Lin, Family Medicine department
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 108110-F
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .