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自然虚拟现实在临终关怀中的应用

2022年8月14日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital

近年来,虚拟现实设备或体感技术在教学或体育等各个领域的应用逐渐成熟。 甚至可以看到图书馆或博物馆使用虚拟现实来促进阅读或艺术。 跨境应用的趋势已经诞生。 目前,在痴呆症或临终关怀患者服务中使用园艺疗法比过去更为普遍。 台湾师范大学的研究团队开发了台湾第一个3D虚拟现实园艺治疗课程。 因此,本研究尝试将自然虚拟现实作为一种辅助护理方式,看看它是否可以减轻临终关怀病房住院患者的痛苦,或者缓解护理人员(如患者家属或病房医护人员)的压力!

本研究的目的是:

  1. 以自然虚拟现实作为辅助护理模式,减轻临终关怀病房住院病人的痛苦状态。
  2. 利用自然虚拟现实缓解看护者(家人、医务同事)的心理压力。

研究对象为:医院临终关怀病房的住院患者、临终关怀病房住院患者的护理人员、临终关怀团队的医护人员。

研究方法:

  1. 使用虚拟现实头戴式设备每次观看自然景观10分钟。 患者和护理人员在住院期间每周观看 3 次。 医务人员工作日每天观看八次。
  2. 问卷:患者使用疼痛量表和痛苦温度计(DT)量表作为预测试问卷。 护理人员和医务人员使用DT量表和“情绪状态概况(POMS)”作为预测试问卷。

预期结果:患者有望通过观看虚拟自然景观来减轻疼痛,提高生活质量。 预计护理人员和医疗同事可以通过观看虚拟自然景观来缓解压力并提高生活质量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Banciao Dist
      • New Taipei City、Banciao Dist、台湾、220
        • 招聘中
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • 接触:
          • Shin-Yi Lin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

*对象:临终关怀病房的住院病人、临终关怀病房住院病人的照顾者、临终关怀团队的护士或医师。

排除标准:

  • 由于使用虚拟现实耳机,患有眼疾(青光眼或白内障等对光敏感的人)和有精神病史的人被排除在外。
  • 临终病房的住院病人也排除了颈部以上有肿瘤或疾病的病人,以及出现精神错乱、神志不清、神志不清等症状的病人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:临终病房的住院病人
临终关怀病房有疼痛控制问题的住院病人
本研究将使用疼痛量表、痛苦温度计和 POMS 来了解患者的疼痛状态是否发生了变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛量表
大体时间:最多 2 周
单一问题,分为0-10疼痛评估量表。
最多 2 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
遇险温度计,DT
大体时间:最多 2 周
单个问题,情绪压力的高度范围为0-10。
最多 2 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
POMS
大体时间:最多 2 周
该量表分为活力、自尊、困惑、疲劳、愤怒、紧张、紧张七个因素,共37个条目。
最多 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shin-Yi Lin、Family Medicine Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月7日

初级完成 (实际的)

2019年11月7日

研究完成 (预期的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月19日

首次发布 (实际的)

2020年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月14日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 108110-F

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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