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La Realtà Virtuale Naturale nell'Applicazione dell'Hospice Care

14 agosto 2022 aggiornato da: Far Eastern Memorial Hospital

Negli ultimi anni, l'uso dei dispositivi di Realtà Virtuale o della tecnologia somatosensoriale in vari campi dell'insegnamento o dello sport è progressivamente maturato. È persino possibile vedere che biblioteche o musei utilizzano la realtà virtuale per promuovere la lettura o l'arte. È nata la tendenza dell'applicazione transfrontaliera. L'uso della terapia orticola nell'attuale servizio di pazienti con demenza o hospice è più comune che in passato. Il gruppo di ricerca della Taiwan Normal University ha sviluppato il primo corso di orticoltura in realtà virtuale 3D a Taiwan. Pertanto, questo studio tenta di utilizzare la realtà virtuale naturale come metodo di assistenza ausiliaria per vedere se può alleviare il dolore dei pazienti ricoverati nel reparto ospedaliero o alleviare lo stress del caregiver (come la famiglia del paziente o il personale medico del reparto)!

Lo scopo dello studio è:

  1. Usa la realtà virtuale naturale come modalità di assistenza ausiliaria per alleviare la dolorosa condizione dei pazienti ricoverati nel reparto ospedaliero.
  2. Usa la realtà virtuale naturale per alleviare la pressione psicologica degli operatori sanitari (famiglia, colleghi medici).

I soggetti dello studio sono stati: i pazienti ricoverati nel reparto hospice dell'ospedale, gli operatori sanitari dei pazienti ricoverati nel reparto hospice e il personale medico del team dell'hospice.

Metodi di ricerca:

  1. Usa l'attrezzatura per la realtà virtuale montata sulla testa per guardare il paesaggio naturale per 10 minuti ogni volta. Il paziente e il caregiver hanno guardato tre volte alla settimana durante il ricovero. Il personale medico ha guardato otto volte al giorno nei giorni feriali.
  2. Questionario: il paziente ha utilizzato la scala del dolore e la scala del termometro di soccorso (DT) come questionario pre-test. Il caregiver e il personale medico utilizzano la scala DT e il "Profilo degli stati dell'umore (POMS)" come questionario pre-test.

Risultati attesi: il paziente dovrebbe ridurre il dolore e migliorare la qualità della vita osservando il paesaggio naturale virtuale. Si prevede che gli operatori sanitari e i colleghi medici possano alleviare lo stress e migliorare la qualità della vita osservando paesaggi naturali virtuali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Banciao Dist
      • New Taipei City, Banciao Dist, Taiwan, 220
        • Reclutamento
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contatto:
          • Shin-Yi Lin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

*Target: pazienti ricoverati nel reparto hospice, assistenti di pazienti ricoverati nel reparto hospice, infermieri o medici del team dell'hospice.

Criteri di esclusione:

  • A causa dell'uso di visori per la realtà virtuale, sono escluse le persone con malattie degli occhi (glaucoma o cataratta e altre persone sensibili alla luce) e le persone con una storia di malattia mentale.
  • Sono esclusi anche i ricoverati nel reparto hospice quelli con tumori o malattie al di sopra del collo, quelli con sintomi di delirio, confusione e perdita di coscienza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: I ricoverati nel reparto hospice
Degenti in Hospice Ward con problemi di controllo del dolore
Questo studio utilizzerà la scala del dolore, il termometro di emergenza e il POMS per capire se lo stato del dolore del paziente è cambiato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Una singola domanda, suddivisa in una scala di valutazione del dolore da 0 a 10.
fino a 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Termometro di emergenza, DT
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Una sola domanda, l'altezza dello stress emotivo varia da 0 a 10.
fino a 2 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
POMS
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
La scala è suddivisa in sette fattori: vitalità, autostima, confusione, affaticamento, rabbia, tensione e tensione, con 37 item in totale.
fino a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

7 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 108110-F

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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