- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04522440
La Realtà Virtuale Naturale nell'Applicazione dell'Hospice Care
Negli ultimi anni, l'uso dei dispositivi di Realtà Virtuale o della tecnologia somatosensoriale in vari campi dell'insegnamento o dello sport è progressivamente maturato. È persino possibile vedere che biblioteche o musei utilizzano la realtà virtuale per promuovere la lettura o l'arte. È nata la tendenza dell'applicazione transfrontaliera. L'uso della terapia orticola nell'attuale servizio di pazienti con demenza o hospice è più comune che in passato. Il gruppo di ricerca della Taiwan Normal University ha sviluppato il primo corso di orticoltura in realtà virtuale 3D a Taiwan. Pertanto, questo studio tenta di utilizzare la realtà virtuale naturale come metodo di assistenza ausiliaria per vedere se può alleviare il dolore dei pazienti ricoverati nel reparto ospedaliero o alleviare lo stress del caregiver (come la famiglia del paziente o il personale medico del reparto)!
Lo scopo dello studio è:
- Usa la realtà virtuale naturale come modalità di assistenza ausiliaria per alleviare la dolorosa condizione dei pazienti ricoverati nel reparto ospedaliero.
- Usa la realtà virtuale naturale per alleviare la pressione psicologica degli operatori sanitari (famiglia, colleghi medici).
I soggetti dello studio sono stati: i pazienti ricoverati nel reparto hospice dell'ospedale, gli operatori sanitari dei pazienti ricoverati nel reparto hospice e il personale medico del team dell'hospice.
Metodi di ricerca:
- Usa l'attrezzatura per la realtà virtuale montata sulla testa per guardare il paesaggio naturale per 10 minuti ogni volta. Il paziente e il caregiver hanno guardato tre volte alla settimana durante il ricovero. Il personale medico ha guardato otto volte al giorno nei giorni feriali.
- Questionario: il paziente ha utilizzato la scala del dolore e la scala del termometro di soccorso (DT) come questionario pre-test. Il caregiver e il personale medico utilizzano la scala DT e il "Profilo degli stati dell'umore (POMS)" come questionario pre-test.
Risultati attesi: il paziente dovrebbe ridurre il dolore e migliorare la qualità della vita osservando il paesaggio naturale virtuale. Si prevede che gli operatori sanitari e i colleghi medici possano alleviare lo stress e migliorare la qualità della vita osservando paesaggi naturali virtuali.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Shin-Yi Lin
- Numero di telefono: +886 277284952
- Email: lanya2011@gmail.com
Luoghi di studio
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Banciao Dist
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New Taipei City, Banciao Dist, Taiwan, 220
- Reclutamento
- Far Eastern Memorial Hospital
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Contatto:
- Shin-Yi Lin
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
*Target: pazienti ricoverati nel reparto hospice, assistenti di pazienti ricoverati nel reparto hospice, infermieri o medici del team dell'hospice.
Criteri di esclusione:
- A causa dell'uso di visori per la realtà virtuale, sono escluse le persone con malattie degli occhi (glaucoma o cataratta e altre persone sensibili alla luce) e le persone con una storia di malattia mentale.
- Sono esclusi anche i ricoverati nel reparto hospice quelli con tumori o malattie al di sopra del collo, quelli con sintomi di delirio, confusione e perdita di coscienza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: I ricoverati nel reparto hospice
Degenti in Hospice Ward con problemi di controllo del dolore
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Questo studio utilizzerà la scala del dolore, il termometro di emergenza e il POMS per capire se lo stato del dolore del paziente è cambiato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala del dolore
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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Una singola domanda, suddivisa in una scala di valutazione del dolore da 0 a 10.
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fino a 2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Termometro di emergenza, DT
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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Una sola domanda, l'altezza dello stress emotivo varia da 0 a 10.
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fino a 2 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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POMS
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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La scala è suddivisa in sette fattori: vitalità, autostima, confusione, affaticamento, rabbia, tensione e tensione, con 37 item in totale.
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fino a 2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shin-Yi Lin, Family Medicine Department
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 108110-F
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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