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膵管腺癌の統合的プロテオミクス特性評価

2020年8月20日 更新者：HAOCHEN、Ruijin Hospital
PDAC マルチオミクスの大規模、高スループット、多次元の包括的な研究が実行されます。 本研究では、2017年から2019年にかけて当研究グループが収集した切除されたPDACの臨床検体が研究対象として選択されます。200名を超えるPDAC患者の腫瘍組織およびその隣接する非腫瘍組織は、ゲノム配列決定やトランスクリプトーム配列決定に使用されることが期待されます。マルチオミクスのデータ結果、バイオインフォマティクス解析、ネットワークデータベース情報と組み合わせることで、膵臓がんのマルチオミクスの関係を明らかにし、膵がんプロテオームの新たなサブタイピングを確立します。 ゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームレベルでの膵臓がんの進行の分子状況は、この致命的な疾患の予後を改善するための新しい治療標的を提供します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200025
        • Ruijin Hospital
        • コンタクト：
          • Jian Li, Ph.D

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

中国人のPDAC患者

説明

包含基準:

  1. 膵臓がんの診断は、組織学的検査または穿刺吸引細胞診によって確認されました。
  2. 腫瘍は THE WHO の標準に従って等級分けされ、腫瘍の病期は TNM 病期に従って等級分けされました。

除外基準:

  1. 上記のグループの包含基準は満たされていませんでした。
  2. 組織標本はほとんどなく、臨床診断に必要なだけです。
  3. 患者は追跡調査の実施に消極的である。
  4. 新たに診断された患者については、過去 3 か月以内に放射線療法または化学療法が行われている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PDAC の統合的プロテオミクス特性評価
時間枠：2年
ゲノムトランスクリプトームのプロテオームレベルは膵臓がんの進行の分子状況を提供し、PDAC の予後を改善するための新しい治療標的を提供します
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ruijin Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Hao Chen, MD、Ruijin Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月20日

最初の投稿 (実際)

2020年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月20日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-08-20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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