Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haiman kanavan adenokarsinooman integroiva proteominen karakterisointi

torstai 20. elokuuta 2020 päivittänyt: HAOCHEN, Ruijin Hospital
PDAC-multiomiikasta tehdään laajamittainen, korkean suorituskyvyn ja moniulotteinen kattava tutkimus. Tässä tutkimuksessa tutkimuskohteiksi valitaan tutkimusryhmämme vuosina 2017–2019 keräämät kliiniset näytteet resektoidusta PDAC:sta. Yli 200 PDAC-potilaan kasvainkudoksia ja niiden viereisiä ei-kasvainkudoksia odotetaan käytettävän genomin ja transkription sekvensointiin. sekä proteomin ja fosforyloidun proteomin massaspektrometria-analyysi. Yhdessä multiomiikan, bioinformatiikan analyysin ja verkkotietokantatietojen kanssa selvennämme haimasyövän multiomiikan välistä suhdetta ja loimme uuden haimasyövän proteomin alatyypin. Haimasyövän etenemisen molekyylimaisema genomi-transkripti-proteomi-tasolla tarjoaa uusia terapeuttisia kohteita parantamaan tämän tappavan taudin ennustetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jian Li, Ph.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinalaiset PDAC-potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Haimasyövän diagnoosi vahvistettiin histologisella tutkimuksella tai hienoneulaisella aspiraatiosytologialla;
  2. Kasvain luokiteltiin THE WHO -standardin mukaan ja kasvainvaihe luokiteltiin TNM-vaiheen mukaan;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Yllä olevien ryhmien mukaanottokriteerit eivät täyttyneet;
  2. Kudosnäytteitä on vähän, vain tarpeeksi kliiniseen diagnoosiin;
  3. Potilaat eivät ole halukkaita suorittamaan seurantatutkimusta;
  4. Uudelle diagnosoidulle potilaalle on annettu sädehoitoa tai kemoterapiaa viimeisen kolmen kuukauden aikana;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PDAC:n integroiva proteominen karakterisointi
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Genomi-transkriptomin proteomitaso tarjoaa molekyylimaiseman haimasyövän etenemiselle ja tarjoaa uusia terapeuttisia kohteita PDAC:n ennusteen parantamiseksi.
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ruijin Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-08-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa