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Caratterizzazione proteomica integrativa dell'adenocarcinoma duttale pancreatico

20 agosto 2020 aggiornato da: HAOCHEN, Ruijin Hospital
Verrà condotto uno studio completo su larga scala, ad alto rendimento e multidimensionale della multiomica PDAC. In questo studio, i campioni clinici di PDAC resecato raccolti dal nostro gruppo di ricerca dal 2017 al 2019 saranno selezionati come oggetti di ricerca. I tessuti tumorali e i loro tessuti non tumorali adiacenti da più di 200 pazienti PDAC dovrebbero essere utilizzati per il sequenziamento del genoma e del trascrittoma e analisi di spettrometria di massa del proteoma e del proteoma fosforilato. In combinazione con i risultati dei dati della multiomica, l'analisi bioinformatica e le informazioni del database di rete, chiariremo la relazione tra la multiomica del cancro del pancreas e stabilire il nuovo sottotipo del proteoma del cancro del pancreas. Un panorama molecolare della progressione del cancro del pancreas a livello di genoma-trascrittoma-proteoma fornisce nuovi bersagli terapeutici per migliorare la prognosi di questa malattia mortale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Contatto:
          • Jian Li, Ph.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti cinesi PDAC

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. La diagnosi di cancro al pancreas è stata confermata dall'esame istologico o dall'esame citologico dell'aspirazione con ago sottile;
  2. Il tumore è stato classificato secondo lo standard dell'OMS e lo stadio del tumore è stato classificato secondo lo stadio TNM;

Criteri di esclusione:

  1. I criteri di inclusione dei suddetti gruppi non sono stati soddisfatti;
  2. Ci sono pochi campioni di tessuto, sufficienti solo per la diagnosi clinica;
  3. I pazienti non sono disposti a condurre uno studio di follow-up;
  4. Per il nuovo paziente diagnosticato, la radioterapia o la chemioterapia sono state somministrate nei tre mesi precedenti;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzazione proteomica integrativa del PDAC
Lasso di tempo: Due anni
Il livello del proteoma del genoma-trascrittoma fornisce un panorama molecolare della progressione del cancro del pancreas, fornendo nuovi bersagli terapeutici per migliorare la prognosi del PDAC
Due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ruijin Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-08-20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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