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Caracterización proteómica integrativa del adenocarcinoma ductal pancreático

20 de agosto de 2020 actualizado por: HAOCHEN, Ruijin Hospital
Se llevará a cabo un estudio integral multidimensional, de alto rendimiento y a gran escala de la multiómica PDAC. En este estudio, las muestras clínicas de PDAC resecado recolectadas por nuestro grupo de investigación de 2017 a 2019 serán seleccionadas como objetos de investigación. y análisis de espectrometría de masas de proteoma y proteoma fosforilado. Combinados con los resultados de datos de multiómica, análisis bioinformático e información de bases de datos de red, aclararemos la relación entre multiómica del cáncer de páncreas y estableceremos la nueva subtipificación del proteoma del cáncer de páncreas. Un panorama molecular de la progresión del cáncer de páncreas a nivel de genoma-transcriptoma-proteoma proporciona nuevas dianas terapéuticas para mejorar el pronóstico de esta enfermedad mortal.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hao Chen, MD
  • Número de teléfono: 13003135899
  • Correo electrónico: haochendr@126.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Lingxi Jiang, Ph.D
  • Número de teléfono: 13818826142
  • Correo electrónico: jlx12120@rjh.com.cn

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Contacto:
          • Jian Li, Ph.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes chinos con PDAC

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El diagnóstico de cáncer de páncreas se confirmó mediante examen histológico o citología por aspiración con aguja fina;
  2. El tumor se clasificó según el estándar de la OMS, y el estadio del tumor se clasificó según el estadio TNM;

Criterio de exclusión:

  1. No se cumplieron los criterios de inclusión de los grupos anteriores;
  2. Hay pocas muestras de tejido, solo suficientes para el diagnóstico clínico;
  3. Los pacientes no están dispuestos a realizar un estudio de seguimiento;
  4. Para el nuevo paciente diagnosticado, se ha administrado radioterapia o quimioterapia en los tres meses anteriores;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caracterización proteómica integrativa de PDAC
Periodo de tiempo: Dos años
El nivel del proteoma del transcriptoma del genoma proporciona un panorama molecular de la progresión del cáncer de páncreas, proporcionando nuevas dianas terapéuticas para mejorar el pronóstico del PDAC
Dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ruijin Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-08-20

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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