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췌관 선암종의 통합적 단백질 특성화

2020년 8월 20일 업데이트: HAOCHEN, Ruijin Hospital
PDAC multiomics에 대한 대규모, 고처리량, 다차원 종합 연구가 수행됩니다. 본 연구에서는 2017년부터 2019년까지 본 연구그룹에서 수집한 절제된 PDAC의 임상검체를 연구대상으로 선정한다. PDAC 환자 200명 이상의 종양조직 및 인접 비종양조직은 genome, transcriptome sequencing에 사용될 예정이다. 다중오믹스, 생물정보학 분석 및 네트워크 데이터베이스 정보의 데이터 결과와 결합하여 췌장암의 다중오믹스 간의 관계를 명확히 하고 췌장암 프로테옴의 새로운 아형을 확립할 것입니다. 게놈-전사체-프로테옴 수준에서 췌장암 진행의 분자적 환경은 이 치명적인 질병의 예후를 개선하기 위한 새로운 치료 목표를 제공합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200025
        • Ruijin Hospital
        • 연락하다:
          • Jian Li, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국 PDAC 환자

설명

포함 기준:

  1. 췌장암의 진단은 조직학적 검사 또는 세침 흡인 세포학에 의해 확인되었습니다.
  2. 종양은 THE WHO 표준에 따라 등급을 매겼고 종양 단계는 TNM 단계에 따라 등급을 매겼습니다.

제외 기준:

  1. 위 그룹의 포함 기준이 충족되지 않았습니다.
  2. 조직 표본이 거의 없으며 임상 진단에 충분합니다.
  3. 환자는 후속 연구를 수행하기를 꺼립니다.
  4. 새로 진단받은 환자의 경우, 지난 3개월 동안 방사선 요법 또는 화학 요법이 제공되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PDAC의 통합 단백질체 특성화
기간: 2년
게놈-전사체 프로테옴 수준은 췌장암 진행의 분자적 환경을 제공하여 PDAC의 예후를 개선하기 위한 새로운 치료 표적을 제공합니다.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ruijin Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-08-20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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