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Integrative proteomische Charakterisierung des duktalen Pankreas-Adenokarzinoms

20. August 2020 aktualisiert von: HAOCHEN, Ruijin Hospital
Es wird eine groß angelegte, mehrdimensionale, umfassende Studie mit hohem Durchsatz zur PDAC-Multiomik durchgeführt. In dieser Studie werden klinische Proben von reseziertem PDAC, die von unserer Forschungsgruppe in den Jahren 2017 bis 2019 gesammelt wurden, als Forschungsobjekte ausgewählt. Es wird erwartet, dass Tumorgewebe und angrenzende Nicht-Tumorgewebe von mehr als 200 PDAC-Patienten für die Genom- und Transkriptomsequenzierung verwendet werden und Massenspektrometrieanalyse von Proteomen und phosphoryliertem Proteom. In Kombination mit den Datenergebnissen von Multiomics, Bioinformatikanalysen und Netzwerkdatenbankinformationen werden wir den Zusammenhang zwischen Multiomics von Bauchspeicheldrüsenkrebs klären und die neue Subtypisierung des Bauchspeicheldrüsenkrebs-Proteoms etablieren. Eine molekulare Landschaft des Fortschreitens von Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Genom-Transkriptom-Proteom-Ebene bietet neue therapeutische Ziele, um die Prognose dieser tödlichen Krankheit zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:
          • Jian Li, Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Chinesische PDAC-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde durch histologische Untersuchung oder Feinnadelaspirationszytologie bestätigt;
  2. Der Tumor wurde nach dem WHO-Standard und das Tumorstadium nach dem TNM-Stadium eingestuft.

Ausschlusskriterien:

  1. Die Einschlusskriterien der oben genannten Gruppen wurden nicht erfüllt;
  2. Es gibt nur wenige Gewebeproben, die nur für die klinische Diagnose ausreichen;
  3. Die Patienten sind nicht bereit, eine Folgestudie durchzuführen.
  4. Bei dem neu diagnostizierten Patienten wurde in den letzten drei Monaten eine Strahlentherapie oder Chemotherapie durchgeführt;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Integrative proteomische Charakterisierung von PDAC
Zeitfenster: Zwei Jahre
Die Genom-Transkriptom-Proteom-Ebene bietet eine molekulare Landschaft des Fortschreitens von Bauchspeicheldrüsenkrebs und bietet neue therapeutische Ziele zur Verbesserung der PDAC-Prognose
Zwei Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ruijin Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-08-20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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