Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интегративная протеомная характеристика аденокарциномы протоков поджелудочной железы

20 августа 2020 г. обновлено: HAOCHEN, Ruijin Hospital
Будет проведено масштабное, высокопроизводительное, многомерное всестороннее исследование мультиомики PDAC. В этом исследовании в качестве объектов исследования будут выбраны клинические образцы резецированного PDAC, собранные нашей исследовательской группой с 2017 по 2019 год. Ожидается, что опухолевые ткани и прилегающие к ним неопухолевые ткани от более чем 200 пациентов с PDAC будут использоваться для секвенирования генома и транскриптома. и масс-спектрометрический анализ протеома и фосфорилированного протеома. В сочетании с данными результатов мультиомики, биоинформатического анализа и информации из сетевой базы данных мы проясним взаимосвязь между мультиомикой рака поджелудочной железы и установим новый подтип протеома рака поджелудочной железы. Молекулярный ландшафт прогрессирования рака поджелудочной железы на уровне геном-транскриптом-протеом обеспечивает новые терапевтические мишени для улучшения прогноза этого смертельного заболевания.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hao Chen, MD
  • Номер телефона: 13003135899
  • Электронная почта: haochendr@126.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Lingxi Jiang, Ph.D
  • Номер телефона: 13818826142
  • Электронная почта: jlx12120@rjh.com.cn

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Контакт:
          • Jian Li, Ph.D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Китайские пациенты с PDAC

Описание

Критерии включения:

  1. Диагноз рака поджелудочной железы был подтвержден гистологическим исследованием или цитологическим исследованием с помощью тонкоигольной аспирации;
  2. Опухоль классифицировали в соответствии со стандартом ВОЗ, а стадию опухоли — в соответствии со стадией TNM;

Критерий исключения:

  1. Критерии включения вышеуказанных групп не были соблюдены;
  2. Образцов тканей немного, достаточно только для клинического диагноза;
  3. Пациенты не желают проводить последующее исследование;
  4. Для нового диагностированного пациента лучевая терапия или химиотерапия проводилась в течение предыдущих трех месяцев;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интегративная протеомная характеристика PDAC
Временное ограничение: Два года
Уровень протеома геном-транскриптом обеспечивает молекулярный ландшафт прогрессирования рака поджелудочной железы, предоставляя новые терапевтические мишени для улучшения прогноза PDAC.
Два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ruijin Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-08-20

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться