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Caractérisation protéomique intégrative de l'adénocarcinome canalaire pancréatique

20 août 2020 mis à jour par: HAOCHEN, Ruijin Hospital
Une étude complète multidimensionnelle à grande échelle et à haut débit de la multiomique PDAC sera réalisée. Dans cette étude, des échantillons cliniques de PDAC réséqués collectés par notre groupe de recherche de 2017 à 2019 seront sélectionnés comme objets de recherche. Les tissus tumoraux et leurs tissus non tumoraux adjacents de plus de 200 patients PDAC devraient être utilisés pour le séquençage du génome et du transcriptome. et analyse par spectrométrie de masse du protéome et du protéome phosphorylé. Combinés aux résultats des données de la multiomique, de l'analyse bioinformatique et des informations de la base de données du réseau, nous clarifierons la relation entre la multiomique du cancer du pancréas et établirons le nouveau sous-typage du protéome du cancer du pancréas. Un paysage moléculaire de la progression du cancer du pancréas au niveau génome-transcriptome-protéome fournit de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer le pronostic de cette maladie mortelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Contact:
          • Jian Li, Ph.D

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients PDAC chinois

La description

Critère d'intégration:

  1. Le diagnostic de cancer du pancréas a été confirmé par un examen histologique ou une cytoponction à l'aiguille fine ;
  2. La tumeur a été classée selon la norme de l'OMS et le stade de la tumeur a été classé selon le stade TNM ;

Critère d'exclusion:

  1. Les critères d'inclusion des groupes ci-dessus n'étaient pas remplis ;
  2. Il y a peu d'échantillons de tissus, juste assez pour le diagnostic clinique ;
  3. Les patients ne sont pas disposés à mener une étude de suivi ;
  4. Pour le nouveau patient diagnostiqué, une radiothérapie ou une chimiothérapie a été administrée au cours des trois derniers mois ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractérisation protéomique intégrative de PDAC
Délai: Deux ans
Le niveau protéome génome-transcriptome fournit un paysage moléculaire de la progression du cancer du pancréas, fournissant de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer le pronostic de la PDAC
Deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ruijin Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2020

Première publication (Réel)

25 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-08-20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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