Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrativ proteomisk karaktärisering av pankreatisk duktal adenokarcinom

20 augusti 2020 uppdaterad av: HAOCHEN, Ruijin Hospital
En storskalig, hög genomströmning, flerdimensionell omfattande studie av PDAC multiomics kommer att genomföras. I denna studie kommer kliniska prover av resekerade PDAC som samlats in av vår forskargrupp från 2017 till 2019 att väljas ut som forskningsobjekt. Tumörvävnader och deras angränsande icke-tumörvävnader från mer än 200 PDAC-patienter förväntas användas för genom, transkriptomsekvensering och masspektrometrianalys av proteom och fosforylerat proteom. I kombination med dataresultaten från multiomics, bioinformatikanalys och nätverksdatabasinformation kommer vi att klargöra förhållandet mellan multiomics av ​​pankreascancer och etablera den nya subtypningen av pankreascancerproteom. Ett molekylärt landskap av utvecklingen av pankreascancer på genom-transkriptom-proteomnivå ger nya terapeutiska mål för att förbättra prognosen för denna dödliga sjukdom.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:
          • Jian Li, Ph.D

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kinesiska PDAC-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Diagnosen pankreascancer bekräftades genom histologisk undersökning eller finnålsaspirationscytologi;
  2. Tumören graderades enligt THE WHO-standard, och tumörstadiet graderades enligt TNM-stadiet;

Exklusions kriterier:

  1. Inklusionskriterierna för ovanstående grupper uppfylldes inte;
  2. Det finns få vävnadsprover, bara tillräckligt för klinisk diagnos;
  3. Patienter är ovilliga att genomföra uppföljningsstudier;
  4. För den nydiagnostiserade patienten har strålbehandling eller kemoterapi givits under de senaste tre månaderna;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Integrativ proteomisk karaktärisering av PDAC
Tidsram: Två år
Genom-transkriptom-proteomnivån ger ett molekylärt landskap av utvecklingen av pankreascancer, vilket ger nya terapeutiska mål för att förbättra prognosen för PDAC
Två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ruijin Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-08-20

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera