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胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学特征

2020年8月20日 更新者：HAOCHEN、Ruijin Hospital
将开展大规模、高通量、多维度的PDAC多组学综合研究。 本研究将选取本课题组2017-2019年采集的切除PDAC的临床标本作为研究对象，预计将对来自200余例PDAC患者的肿瘤组织及其癌旁非肿瘤组织进行基因组、转录组测序结合多组学、生物信息学分析和网络数据库信息的数据结果，阐明胰腺癌多组学之间的关系，建立胰腺癌蛋白质组的新亚型。 在基因组-转录组-蛋白质组水平上胰腺癌进展的分子景观提供了新的治疗靶点，以改善这种致命疾病的预后。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 中国
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200025
        • Ruijin Hospital
        • 接触：
          • Jian Li, Ph.D

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

中国PDAC患者

描述

纳入标准：

  1. 胰腺癌的诊断通过组织学检查或细针穿刺细胞学检查确诊；
  2. 肿瘤分级按THE WHO标准，肿瘤分期按TNM分期分级；

排除标准：

  1. 不符合上述人群的纳入标准；
  2. 组织标本少，仅够临床诊断；
  3. 患者不愿进行随访研究；
  4. 新确诊患者近三个月内接受过放疗或化疗；

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PDAC 的综合蛋白质组学表征
大体时间：两年
基因组-转录组蛋白质组水平提供了胰腺癌进展的分子景观，为改善 PDAC 的预后提供了新的治疗靶点
两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ruijin Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Hao Chen, MD、Ruijin Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月20日

首次发布 (实际的)

2020年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月20日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-08-20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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