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Caracterização Proteômica Integrativa do Adenocarcinoma Ductal Pancreático

20 de agosto de 2020 atualizado por: HAOCHEN, Ruijin Hospital
Será realizado um estudo abrangente multidimensional de grande escala e alto rendimento da multiômica PDAC. Neste estudo, espécimes clínicos de PDAC ressecados coletados por nosso grupo de pesquisa de 2017 a 2019 serão selecionados como objetos de pesquisa. Tecidos tumorais e seus tecidos não tumorais adjacentes de mais de 200 pacientes com PDAC devem ser usados ​​para sequenciamento de genoma e transcriptoma e análise de espectrometria de massa de proteoma e proteoma fosforilado. Combinados com os resultados de dados de multiômica, análise de bioinformática e informações de banco de dados de rede, esclareceremos a relação entre multiômica de câncer pancreático e estabeleceremos a nova subtipagem de proteoma de câncer pancreático. Uma paisagem molecular da progressão do câncer pancreático no nível genoma-transcriptoma-proteoma fornece novos alvos terapêuticos para melhorar o prognóstico desta doença mortal.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Contato:
          • Jian Li, Ph.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes chineses com PDAC

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O diagnóstico de câncer pancreático foi confirmado por exame histológico ou citologia aspirativa com agulha fina;
  2. O tumor foi classificado de acordo com o padrão da OMS e o estágio do tumor foi classificado de acordo com o estágio TNM;

Critério de exclusão:

  1. Os critérios de inclusão dos grupos acima não foram atendidos;
  2. Existem poucos espécimes de tecido, apenas o suficiente para o diagnóstico clínico;
  3. Os pacientes não estão dispostos a realizar um estudo de acompanhamento;
  4. Para o novo paciente diagnosticado, radioterapia ou quimioterapia foram administradas nos últimos três meses;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caracterização Proteômica Integrativa de PDAC
Prazo: Dois anos
O nível do proteoma genoma-transcriptoma fornece uma paisagem molecular da progressão do câncer pancreático, fornecendo novos alvos terapêuticos para melhorar o prognóstico do PDAC
Dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ruijin Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-08-20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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