Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrativ proteomisk karakterisering af pancreas ductal adenocarcinom

20. august 2020 opdateret af: HAOCHEN, Ruijin Hospital
En storstilet, multi-dimensionel omfattende undersøgelse af PDAC multiomics vil blive udført. I denne undersøgelse vil kliniske prøver af resekteret PDAC indsamlet af vores forskningsgruppe fra 2017 til 2019 blive udvalgt som forskningsobjekter. Tumorvæv og deres tilstødende ikke-tumorvæv fra mere end 200 PDAC-patienter forventes at blive brugt til genom, transkriptom-sekventering og massespektrometrianalyse af proteomer og fosforyleret proteom. Kombineret med dataresultaterne fra multiomics, bioinformatikanalyse og netværksdatabaseinformation, vil vi afklare forholdet mellem multiomics af bugspytkirtelkræft og etablere den nye subtyping af pancreascancerproteom. Et molekylært landskab af progression af bugspytkirtelkræft på genom-transkriptom-proteom-niveau giver nye terapeutiske mål for at forbedre prognosen for denne dødelige sygdom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:
          • Jian Li, Ph.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kinesiske PDAC-patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnosen bugspytkirtelkræft blev bekræftet ved histologisk undersøgelse eller finnålsaspirationscytologi;
  2. Tumoren blev klassificeret i henhold til THE WHO-standard, og tumorstadiet blev klassificeret efter TNM-stadiet;

Ekskluderingskriterier:

  1. Inklusionskriterierne for ovennævnte grupper blev ikke opfyldt;
  2. Der er få vævsprøver, kun nok til klinisk diagnose;
  3. Patienter er uvillige til at udføre opfølgende undersøgelse;
  4. For den nydiagnosticerede patient er der givet strålebehandling eller kemoterapi i de foregående tre måneder;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Integrativ proteomisk karakterisering af PDAC
Tidsramme: To år
Genom-transkriptom-proteomniveauet giver et molekylært landskab for udviklingen af ​​bugspytkirtelkræft, hvilket giver nye terapeutiske mål for at forbedre prognosen for PDAC
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ruijin Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2020

Først opslået (Faktiske)

25. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-08-20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner