Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Integracyjna charakterystyka proteomiczna gruczolakoraka przewodowego trzustki

20 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: HAOCHEN, Ruijin Hospital
Przeprowadzone zostaną wielkoskalowe, wysokowydajne, wielowymiarowe kompleksowe badania multiomiki PDAC. W tym badaniu próbki kliniczne resekcji PDAC zebrane przez naszą grupę badawczą w latach 2017-2019 zostaną wybrane jako obiekty badawcze. Oczekuje się, że tkanki nowotworowe i przylegające do nich tkanki nienowotworowe od ponad 200 pacjentów z PDAC zostaną użyte do genomu, sekwencjonowania transkryptomu oraz analiza spektrometrii mas proteomu i fosforylowanego proteomu. W połączeniu z wynikami multiomiki, analizą bioinformatyczną i informacjami z sieciowej bazy danych, wyjaśnimy związek między multiomiką raka trzustki i ustalimy nowe podtypy proteomu raka trzustki. Krajobraz molekularny progresji raka trzustki na poziomie genom-transkryptom-proteom dostarcza nowych celów terapeutycznych, aby poprawić rokowanie w tej śmiertelnej chorobie.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:
          • Jian Li, Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chińscy pacjenci z PDAC

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Rozpoznanie raka trzustki potwierdzano badaniem histologicznym lub cytologią aspiracyjną cienkoigłową;
  2. Guz oceniano zgodnie ze standardem WHO, a stopień zaawansowania nowotworu oceniano zgodnie ze stopniem zaawansowania TNM;

Kryteria wyłączenia:

  1. Kryteria włączenia powyższych grup nie zostały spełnione;
  2. Istnieje niewiele próbek tkanek, wystarczających tylko do diagnozy klinicznej;
  3. Pacjenci nie chcą przeprowadzać badań kontrolnych;
  4. W przypadku nowo zdiagnozowanego pacjenta radioterapię lub chemioterapię stosowano w ciągu ostatnich trzech miesięcy;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Integracyjna charakterystyka proteomiczna PDAC
Ramy czasowe: Dwa lata
Poziom proteomu genom-transkryptom zapewnia molekularny krajobraz progresji raka trzustki, dostarczając nowych celów terapeutycznych w celu poprawy rokowania PDAC
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ruijin Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Hao Chen, MD, Ruijin Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-08-20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj