新型コロナウイルス感染症のパンデミックと障害のある子供の親
2020年10月31日 更新者：Berrin Hüner、Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
障害のある子供の親の視点から見た新型コロナウイルス感染症のパンデミック
パンデミック期間は、予防策のために障害のある子供のリハビリやフォローアップに悪影響を与える可能性があり、そのことが親に悪影響を与える可能性があります。
この研究では、パンデミックが親や障害のある子供たちに与えるプラスとマイナスの影響を特定し、将来の解決策への洞察を提供することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響と、障害のある子供の親が経験する可能性のある困難を判断するために、アンケートが作成されました。
アンケートの完了には約 10 ～ 15 分かかります。
アンケートはクアルトリクスプログラムにロードされ、電子メールまたはソーシャルメディアアカウントで家族に送信されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
309
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gaziosmanpasa
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İstanbul、Gaziosmanpasa、七面鳥、34255
- Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 障害のある子供がいる
- インターネットを使用する能力と設備を持っていること
- 読み書きの能力があること
- アンケートに答えるのに十分な認知能力があること
- 研究への参加を承諾するには
除外基準:
- 障害のある子供がいないこと
- インターネットを使用する能力と設備がない
- 読み書き能力がない
- アンケートに答えるのに十分な認知能力がない
- 研究への参加を承諾しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：障害のあるお子さんをお持ちの保護者の方
障害のある子供を持つ親も調査に含まれており、調査質問への回答が求められます。
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最近のパンデミック期間中に障害のある子供の親が生活している困難に関する情報を入手するための横断的研究になります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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私たちが作成したアンケートは、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に障害のある子供の親が医学的フォローアップに関連して経験した困難を判断するために使用されます。
時間枠：4週間
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新型コロナウイルスのパンデミック特有の症状により、リハビリテーション施設、その他の病状、またはオルトシスに関連した困難が増加する可能性がある
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の恐怖のスケール
時間枠：4週間
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COVID-19 の恐怖スケールは 7 項目のスケールであり、強力な心理測定特性を備えています。
これは、一般人口の新型コロナウイルス感染症に対する恐怖を評価する上で信頼性が高く有効であり、個人間の新型コロナウイルス感染症に対する恐怖を和らげるのにも役立ちます。
得点は最低7点、最高35点です。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Resa Aydin, Professor、Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
- 主任研究者：Evrim Karadağ Saygı, Professor、Marmara University Faculty of Medicine
- 主任研究者：Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor、Koc University Faculty of Medicine
- 主任研究者：Nalan Çapan, Professor、Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
- スタディディレクター：Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor、Health Science University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月5日
一次修了 (実際)
2020年8月30日
研究の完了 (実際)
2020年9月15日
試験登録日
最初に提出
2020年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月23日
最初の投稿 (実際)
2020年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月31日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 105 (その他の識別子：İstanbul Medipol University Clinical Research Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究プロトコルは Berrin Huner と Ebru Yilmaz Yalcınkaya によって確立されました 統計分析 (検出力分析) は Ozden Ozyemisci Taskiran によって確立されました インフォームドコンセントは Berrin Huner によって作成されました
IPD 共有時間枠
調査は2020年6月15日から7月15日まで実施される予定です。
7月15日以降、1週間以内に統計分析が完了し、3週間以内に記事が書かれます。
IPD 共有アクセス基準
必要な場合には、研究から収集されたデータは地域の倫理委員会と共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。