COVID-19 大流行和残疾儿童的父母
2020年10月31日 更新者：Berrin Hüner、Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
从残疾儿童父母的角度看 COVID-19 大流行
大流行期间，由于采取了预防措施，可能会对残疾儿童的康复和随访产生负面影响，这可能会对他们的父母造成不利影响。
在这项研究中，旨在确定大流行对父母和残疾儿童的积极和消极影响，并为未来的解决方案提供见解。
研究概览
详细说明
为了确定 COVID-19 大流行的影响以及残疾儿童的父母可能遇到的困难，我们准备了一份调查问卷。
完成调查大约需要 10-15 分钟。
问卷被加载到 qualtrics 程序，并通过电子邮件或社交媒体帐户发送给家庭。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
309
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Gaziosmanpasa
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İstanbul、Gaziosmanpasa、火鸡、34255
- Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有残疾儿童
- 具有使用互联网的能力和设施
- 具有读写能力
- 有足够的认知能力来回答问卷
- 接受参与研究
排除标准：
- 没有残疾儿童
- 没有使用互联网的能力和设施
- 没有读写能力
- 没有足够的认知能力来回答问卷
- 不接受参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：有一个或多个残疾儿童的父母
有残疾儿童或儿童的父母将被纳入研究，并且需要完成调查问卷
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这将是一项横断面研究，以获取最近大流行期间残疾儿童父母生活困难的信息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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我们创建的问卷将用于确定残疾儿童父母在 Covid 19 大流行期间遇到的与他们的医疗随访相关的困难
大体时间：4周
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由于 Covid 19 大流行的独特条件，与康复设施、其他医疗条件或矫正相关的困难可能会增加
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对 COVID-19 量表的恐惧
大体时间：4周
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对 COVID-19 量表的恐惧是一个包含七个项目的量表，具有强大的心理测量特性。
它在评估普通人群对 COVID-19 的恐惧方面是可靠和有效的，也将有助于减轻个人对 COVID-19 的恐惧。
分数最低 7 分，最高 35 分。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Resa Aydin, Professor、Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
- 首席研究员：Evrim Karadağ Saygı, Professor、Marmara University Faculty of Medicine
- 首席研究员：Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor、Koc University Faculty of Medicine
- 首席研究员：Nalan Çapan, Professor、Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
- 研究主任：Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor、Health Science University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月5日
初级完成 (实际的)
2020年8月30日
研究完成 (实际的)
2020年9月15日
研究注册日期
首次提交
2020年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月23日
首次发布 (实际的)
2020年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月31日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 105 (其他标识符：İstanbul Medipol University Clinical Research Ethics Committee)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究方案由 Berrin Huner 和 Ebru Yilmaz Yalcınkaya 制定 统计分析（功效分析）由 Ozden Ozyemisci Taskiran 制定 知情同意书由 Berrin Huner 撰写
IPD 共享时间框架
研究计划于 2020 年 6 月 15 日至 7 月 15 日期间进行。
7月15日之后1周内统计分析完成，3周内写文章
IPD 共享访问标准
在必要的情况下，研究收集的数据将与当地伦理委员会共享
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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