Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пандемия COVID-19 и родители детей-инвалидов

31 октября 2020 г. обновлено: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Пандемия COVID-19 глазами родителей детей-инвалидов

Пандемический период может негативно повлиять на реабилитацию и последующее наблюдение детей-инвалидов из-за профилактических мер, что может иметь неблагоприятные последствия для их родителей.

Это исследование направлено на определение положительных и отрицательных последствий пандемии для родителей и детей-инвалидов, а также на то, чтобы дать представление о будущих решениях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для определения влияния пандемии COVID-19 и возможных трудностей, с которыми сталкиваются родители детей-инвалидов, была подготовлена ​​анкета. Заполнение анкеты занимает примерно 10-15 минут. Анкета загружается в программу qualtrics и рассылается семьям по электронной почте или через аккаунты в социальных сетях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

309

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Gaziosmanpasa
      • İstanbul, Gaziosmanpasa, Турция, 34255
        • Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Наличие ребенка/детей-инвалидов
  • Наличие возможности и возможности пользоваться интернетом
  • Наличие умения читать и писать
  • Обладание достаточными когнитивными способностями для ответа на вопросник
  • Принять участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Не иметь ребенка/детей-инвалидов
  • Отсутствие возможности и возможности пользоваться Интернетом
  • Не имея возможности читать и писать
  • Недостаточно когнитивных способностей, чтобы ответить на вопросник
  • Не принимать к участию в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Родители, имеющие ребенка или детей-инвалидов
Родители, имеющие ребенка или детей-инвалидов, будут включены в исследование, и им будет предложено заполнить опросный лист.
Другой: Трудности, с которыми столкнулись родители детей-инвалидов в период пандемии COVID-19
Это будет перекрестное исследование для получения информации о трудностях, с которыми столкнулись родители детей-инвалидов в период недавней пандемии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Созданная нами анкета будет использоваться для определения трудностей, с которыми сталкиваются родители детей-инвалидов во время пандемии Covid 19, связанные с их медицинским наблюдением.
Временное ограничение: 4 недели
Трудности, связанные с реабилитационными учреждениями, другими заболеваниями или ортезом, могут увеличиться из-за уникальных условий пандемии Covid 19.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала страха перед COVID-19
Временное ограничение: 4 недели
Шкала страха перед COVID-19, состоящая из семи пунктов, обладает надежными психометрическими свойствами. Он надежен и действителен при оценке страха перед COVID-19 среди населения в целом, а также будет полезен для ослабления страха перед COVID-19 среди отдельных лиц. Оценка минимум 7 баллов и максимум 35 баллов.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Главный следователь: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
  • Главный следователь: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
  • Главный следователь: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Директор по исследованиям: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 105 (Другой идентификатор: İstanbul Medipol University Clinical Research Ethics Committee)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Протокол исследования был составлен Беррин Хунер и Эбру Йилмаз Ялчинкая. Статистический анализ (анализ мощности) был разработан Озденом Оземиски Таскираном. Информированное согласие было составлено Беррином Хунером.

Сроки обмена IPD

Исследование планируется провести в период с 15 июня по 15 июля 2020 года. После 15 июля через 1 неделю будет закончен предстоящий статистический анализ и через 3 недели будет написана статья

Критерии совместного доступа к IPD

В необходимых случаях собранные данные исследования будут переданы местному этическому комитету.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться