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Pandémie de COVID-19 et parents d'enfants handicapés

31 octobre 2020 mis à jour par: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

La pandémie de COVID-19 du point de vue des parents d'enfants handicapés

La période de pandémie pourrait affecter négativement la réadaptation et le suivi des enfants handicapés en raison des mesures préventives, ce qui pourrait avoir des effets néfastes sur leurs parents.

Cette recherche vise à déterminer les effets positifs et négatifs de la pandémie sur les parents et les enfants handicapés et à donner un aperçu des solutions futures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour déterminer l'effet de la pandémie de COVID-19 et les éventuelles difficultés rencontrées par les parents d'enfants handicapés, un questionnaire a été préparé. Il faut environ 10 à 15 minutes pour répondre au sondage. Le questionnaire est chargé dans le programme Qualtrics et envoyé aux familles par e-mail ou sur les réseaux sociaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

309

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Gaziosmanpasa
      • İstanbul, Gaziosmanpasa, Turquie, 34255
        • Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un/des enfant(s) handicapé(s)
  • Avoir la capacité et la facilité d'utiliser Internet
  • Avoir la capacité de lire et d'écrire
  • Avoir une capacité cognitive suffisante pour répondre au questionnaire
  • Accepter de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Ne pas avoir d'enfant(s) handicapé(s)
  • Ne pas avoir la capacité et la facilité d'utiliser Internet
  • Ne pas savoir lire et écrire
  • Ne pas avoir assez de capacité cognitive pour répondre au questionnaire
  • Ne pas accepter de participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Parents ayant un enfant ou des enfants handicapés
Les parents ayant un enfant ou des enfants handicapés seront inclus dans la recherche et il sera demandé de remplir le questionnaire de l'enquête
Autre: Difficultés vécues par les parents d'enfants handicapés en période de pandémie de COVID-19
Il s'agira d'une étude transversale pour obtenir l'information sur les difficultés vécues par les parents d'enfants handicapés durant la récente période pandémique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Un questionnaire que nous avons créé servira à déterminer les difficultés rencontrées par les parents d'enfants handicapés pendant la pandémie de Covid 19 liées à leur suivi médical
Délai: 4 semaines
Les difficultés liées aux installations de réadaptation, à d'autres conditions médicales ou à l'ortose pourraient augmenter en raison des conditions uniques de la pandémie de Covid 19
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de la peur de la COVID-19
Délai: 4 semaines
L'échelle de peur du COVID-19, une échelle en sept points, possède de solides propriétés psychométriques. Il est fiable et valide pour évaluer la peur du COVID-19 dans la population générale et sera également utile pour apaiser les craintes du COVID-19 chez les individus. Le score est de 7 points minimum et de 35 points maximum.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Chercheur principal: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
  • Chercheur principal: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
  • Chercheur principal: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Directeur d'études: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2020

Première publication (Réel)

25 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 105

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le protocole d'étude a été établi par Berrin Huner et Ebru Yilmaz Yalcınkaya L'analyse statistique (analyse de puissance) a été établie par Ozden Ozyemisci Taskiran Le consentement éclairé a été rédigé par Berrin Huner

Délai de partage IPD

La recherche devrait être menée entre le 15 juin et le 15 juillet 2020. Après le 15 juillet, dans 1 semaine, l'analyse statistique à venir sera terminée et dans 3 semaines, l'article sera écrit

Critères d'accès au partage IPD

Dans les cas nécessaires, les données recueillies à partir de la recherche seront partagées avec le comité d'éthique local

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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