Pandemia de COVID-19 y padres de niños discapacitados
31 de octubre de 2020 actualizado por: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
La pandemia de COVID-19 desde la perspectiva de los padres de niños discapacitados
El período de pandemia podría afectar negativamente la rehabilitación y el seguimiento de los niños discapacitados debido a las medidas preventivas y esto podría generar resultados adversos para sus padres.
En esta investigación, tiene como objetivo determinar los efectos positivos y negativos de la pandemia en los padres y los niños discapacitados y proporcionar una idea de las soluciones futuras.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para determinar el efecto de la pandemia de COVID-19 y las posibles dificultades experimentadas por los padres de niños discapacitados, se elaboró un cuestionario.
Se tarda aproximadamente 10-15 minutos en completar la encuesta.
El cuestionario se carga en el programa qualtrics y se envía a las familias por correo electrónico o cuentas de redes sociales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
309
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gaziosmanpasa
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İstanbul, Gaziosmanpasa, Pavo, 34255
- Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener hijo/hijos discapacitados
- Tener capacidad y facilidad para usar internet.
- Tener capacidad para leer y escribir.
- Tener capacidad cognitiva suficiente para contestar el cuestionario
- Aceptar participar en la investigación
Criterio de exclusión:
- No tener hijo/hijos discapacitados
- No tener capacidad y facilidad para usar internet.
- No tener la capacidad de leer y escribir.
- No tener suficiente capacidad cognitiva para contestar el cuestionario
- No aceptar participar en la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Padres que tienen un hijo o hijos discapacitados
Los padres que tengan un hijo o hijos discapacitados serán incluidos en la investigación y se querrá que completen el cuestionario de la encuesta.
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Será un estudio transversal para obtener información sobre las dificultades vividas por los padres de niños discapacitados durante el período reciente de pandemia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Se utilizará un cuestionario que creamos para determinar las dificultades experimentadas por los padres de niños discapacitados durante la pandemia de Covid 19 relacionadas con su seguimiento médico.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Las dificultades relacionadas con las instalaciones de rehabilitación, otras condiciones médicas u ortosis podrían aumentar debido a las condiciones únicas de la pandemia de Covid 19
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La escala del miedo a la COVID-19
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La Escala de Miedo al COVID-19, una escala de siete ítems, tiene propiedades psicométricas sólidas.
Es fiable y válido para evaluar el miedo a la COVID-19 entre la población general y también será útil para disipar los miedos a la COVID-19 entre las personas.
La puntuación mínima es de 7 puntos y máxima de 35 puntos.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
- Investigador principal: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
- Investigador principal: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
- Investigador principal: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
- Director de estudio: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Daño Cerebral Crónico
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Trastornos Musculares Atróficos
- COVID-19
- Parálisis cerebral
- Distrofias Musculares
Otros números de identificación del estudio
- 105 (Otro identificador: İstanbul Medipol University Clinical Research Ethics Committee)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El protocolo del estudio fue establecido por Berrin Huner y Ebru Yilmaz Yalcınkaya El análisis estadístico (análisis de poder) fue establecido por Ozden Ozyemisci Taskiran El consentimiento informado fue escrito por Berrin Huner
Marco de tiempo para compartir IPD
Está previsto que la investigación se realice entre el 15 de junio y el 15 de julio de 2020.
Después del 15 de julio, en 1 semana, se terminará el análisis estadístico y en 3 semanas se escribirá el artículo.
Criterios de acceso compartido de IPD
En los casos necesarios, los datos recopilados de la investigación se compartirán con el comité de ética local.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .