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COVID-19 팬데믹과 장애 아동의 부모

2020년 10월 31일 업데이트: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

장애 아동 부모의 관점에서 본 코로나19 팬데믹

전염병 기간은 예방 조치로 인해 장애 아동의 재활 및 후속 조치에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 이는 부모에게 불리한 결과를 초래할 수 있습니다.

본 연구에서는 팬데믹이 부모와 장애 아동에게 미치는 긍정적 영향과 부정적 영향을 파악하고 향후 솔루션에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

COVID-19 대유행의 영향과 장애 아동의 부모가 경험할 수 있는 어려움을 알아보기 위해 설문지를 작성했습니다. 설문조사를 완료하는 데 약 10-15분이 소요됩니다. 설문지는 qualtrics 프로그램에 로드되어 이메일 또는 소셜 미디어 계정으로 가족에게 전송됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

309

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Gaziosmanpasa
      • İstanbul, Gaziosmanpasa, 칠면조, 34255
        • Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 장애 아동/자녀가 있는 경우
  • 인터넷을 사용할 수 있는 능력과 설비를 갖춘 자
  • 읽고 쓸 수 있는 능력 보유
  • 질문에 답할 수 있는 충분한 인지 능력
  • 연구 참여를 수락하려면

제외 기준:

  • 장애 아동/자녀가 없는 경우
  • 인터넷을 사용할 수 있는 능력과 시설이 없음
  • 읽고 쓰는 능력이 없다.
  • 설문에 응답할 인지 능력이 충분하지 않음
  • 연구 참여를 수락하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 장애아 또는 자녀를 둔 부모
장애 아동 또는 자녀를 둔 부모가 연구에 포함될 것이며 설문 조사 질문을 완료하기를 원할 것입니다.
다른: COVID-19 대유행 기간 동안 장애 아동의 부모가 겪는 어려움
최근 대유행 기간 동안 장애 아동의 부모가 겪었던 어려움에 대한 정보를 얻기 위한 횡단면 연구가 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우리가 만든 설문지는 COVID 19 대유행 기간 동안 장애 아동의 부모가 의료 후속 조치와 관련하여 경험한 어려움을 결정하는 데 사용될 것입니다.
기간: 4 주
Covid 19 전염병 고유 조건으로 인해 재활 시설, 기타 의학적 상태 또는 보조기와 관련된 어려움이 증가할 수 있습니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 규모에 대한 두려움
기간: 4 주
COVID-19에 대한 두려움 척도는 7개 항목으로 구성된 척도로 강력한 심리적 특성을 가지고 있습니다. 일반 인구의 COVID-19에 대한 두려움을 평가하는 데 신뢰할 수 있고 타당하며 개인의 COVID-19 두려움을 완화하는 데에도 유용할 것입니다. 점수는 최소 7점에서 최대 35점입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • 수석 연구원: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
  • 수석 연구원: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
  • 수석 연구원: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • 연구 책임자: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Berrin Huner와 Ebru Yilmaz Yalcınkaya가 연구 프로토콜을 수립했습니다. Ozden Ozyemisci Taskiran이 통계 분석(파워 분석)을 수립했습니다. 동의서를 Berrin Huner가 작성했습니다.

IPD 공유 기간

연구는 2020년 6월 15일에서 7월 15일 사이에 실시될 예정입니다. 7월 15일 이후 1주일 후 통계 분석이 완료되고 3주 후 기사가 작성됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

필요한 경우 연구에서 수집된 데이터는 지역 윤리위원회와 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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