Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19-pandemi og forældre til handicappede børn

31. oktober 2020 opdateret af: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

COVID-19-pandemi fra forældre til handicappede børns perspektiv

Pandemiperioden kan påvirke de handicappede børns rehabilitering og opfølgning negativt på grund af forebyggende foranstaltninger, og dette kan skabe negative resultater for deres forældre.

I denne forskning er det rettet mod at bestemme de positive og negative virkninger af pandemi på forældre og handicappede børn og at give et indblik i fremtidige løsninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at fastslå effekten af ​​COVID-19-pandemien og de mulige vanskeligheder, forældre til handicappede børn oplever, blev der udarbejdet et spørgeskema. Det tager cirka 10-15 minutter at gennemføre undersøgelsen. Spørgeskemaet indlæses til qualtrics-programmet og sendes til familierne via e-mail eller konti på sociale medier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

309

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Gaziosmanpasa
      • İstanbul, Gaziosmanpasa, Kalkun, 34255
        • Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have handicappet barn/børn
  • At have evne og facilitet til at bruge internettet
  • At kunne læse og skrive
  • At have tilstrækkelig kognitiv kapacitet til at besvare spørgeskemaet
  • At acceptere at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at have handicappet barn/børn
  • Ikke at have evne og facilitet til at bruge internettet
  • Ikke at kunne læse og skrive
  • Manglende kognitiv kapacitet til at besvare spørgeskemaet
  • Ikke at acceptere at deltage i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Forældre, der har et handicappet barn eller børn
Forældre med handicappede barn eller børn vil blive inkluderet i undersøgelsen, og det vil ønskes at udfylde spørgeskemaet
Andet: Vanskeligheder levet af handicappede børns forældre i perioden med COVID-19-pandemien
Det vil være en tværsnitsundersøgelse for at få oplysninger om vanskeligheder, som handicappede børns forældre levede i den seneste pandemiperiode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Et spørgeskema, som vi har oprettet, vil blive brugt til at bestemme de vanskeligheder, som handicappede børns forældre oplevede under Covid 19-pandemien i forbindelse med deres medicinske opfølgning
Tidsramme: 4 uger
Vanskeligheder relateret til rehabiliteringsfaciliteter, andre medicinske tilstande eller ortose kan øges på grund af Covid 19 pandemiens unikke tilstande
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frygten for COVID-19-skalaen
Tidsramme: 4 uger
The Fear of COVID-19 Scale, en skala med syv punkter, har robuste psykometriske egenskaber. Det er pålideligt og gyldigt til at vurdere frygt for COVID-19 blandt den generelle befolkning og vil også være nyttigt til at dæmpe COVID-19-frygt blandt enkeltpersoner. Resultatet er minimum 7 point og maksimum 35 point.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Ledende efterforsker: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
  • Ledende efterforsker: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
  • Ledende efterforsker: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Studieleder: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2020

Først opslået (Faktiske)

25. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 105

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesprotokol blev etableret af Berrin Huner og Ebru Yilmaz Yalcınkaya Statistisk analyse (Power analyse) blev etableret af Ozden Ozyemisci Taskiran Informeret samtykke blev skrevet af Berrin Huner

IPD-delingstidsramme

Forskningen er planlagt til at blive udført mellem den 15. juni og den 15. juli 2020. Efter den 15. juli om 1 uge vil den kommende statistiske analyse være færdig, og om 3 uger vil artiklen blive skrevet

IPD-delingsadgangskriterier

I nødvendige tilfælde vil indsamlede data fra forskningen blive delt med den lokale etiske komité

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner