Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

COVID-19-pandemin och föräldrar till funktionshindrade barn

31 oktober 2020 uppdaterad av: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

COVID-19-pandemi från föräldrar till funktionshindrade barns perspektiv

Pandemiperioden kan påverka funktionshindrade barns rehabilitering och uppföljning negativt på grund av förebyggande åtgärder och detta kan skapa negativa resultat för deras föräldrar.

I denna forskning syftar det till att fastställa de positiva och negativa effekterna av pandemin på föräldrar och funktionshindrade barn och att ge en insikt om framtida lösningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att fastställa effekten av covid-19-pandemin och de eventuella svårigheter som föräldrar till funktionshindrade barn upplever, utarbetades ett frågeformulär. Det tar cirka 10-15 minuter att fylla i enkäten. Frågeformulär laddas till qualtrics-programmet och skickas till familjerna via e-post eller sociala medier.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

309

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Gaziosmanpasa
      • İstanbul, Gaziosmanpasa, Kalkon, 34255
        • Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha funktionshindrade barn/barn
  • Att ha förmåga och möjlighet att använda internet
  • Har förmåga att läsa och skriva
  • Att ha tillräckligt med kognitiv kapacitet för att svara på frågeformuläret
  • Att acceptera att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Att inte ha funktionshindrade barn/barn
  • Att inte ha förmåga och möjlighet att använda internet
  • Att inte kunna läsa och skriva
  • Har inte tillräckligt med kognitiv kapacitet för att svara på frågeformuläret
  • Att inte acceptera att delta i forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Föräldrar som har ett eller flera funktionshindrade barn
Föräldrar som har funktionshindrade barn eller barn kommer att inkluderas i forskningen och det kommer att önskas att fylla i enkäten
Övrig: Svårigheter som handikappade barns föräldrar upplevde under perioden av covid-19-pandemin
Det kommer att vara en tvärsnittsstudie för att få information om svårigheter som handikappade barns föräldrar levt under den senaste pandemiperioden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ett frågeformulär som vi skapade kommer att användas för att fastställa de svårigheter som handikappade barns föräldrar upplevde under Covid 19-pandemin i samband med deras medicinska uppföljning
Tidsram: 4 veckor
Svårigheter relaterade till rehabiliteringsanläggningar, andra medicinska tillstånd eller ortos kan öka på grund av Covid 19-pandemin unika tillstånd
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rädslan för covid-19-skalan
Tidsram: 4 veckor
The Fear of COVID-19 Scale, en skala med sju punkter, har robusta psykometriska egenskaper. Den är tillförlitlig och giltig för att bedöma rädsla för covid-19 bland den allmänna befolkningen och kommer också att vara användbar för att dämpa covid-19-rädsla bland individer. Poängen är minst 7 poäng och maximalt 35 poäng.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Huvudutredare: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
  • Huvudutredare: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
  • Huvudutredare: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Studierektor: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 105

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieprotokoll upprättades av Berrin Huner och Ebru Yilmaz Yalcınkaya Statistisk analys (kraftanalys) upprättades av Ozden Ozyemisci Taskiran Informerat samtycke skrevs av Berrin Huner

Tidsram för IPD-delning

Forskning är planerad att genomföras mellan 15 juni och 15 juli 2020. Efter 15 juli om 1 vecka kommer den kommande statistiska analysen att vara klar och om 3 veckor kommer artikeln att skrivas

Kriterier för IPD Sharing Access

I nödvändiga fall kommer insamlade data från forskningen att delas med den lokala etiska kommittén

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera