Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

COVID-19 világjárvány és a fogyatékos gyermekek szülei

2020. október 31. frissítette: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

COVID-19 világjárvány a fogyatékos gyermekek szülei szemszögéből

A pandémiás időszak a fogyatékos gyermekek rehabilitációját és nyomon követését a megelőző intézkedések miatt negatívan érintheti, és ez kedvezőtlen következményekkel járhat a szülőkre nézve.

A kutatás célja a világjárvány szülőkre és fogyatékos gyermekekre gyakorolt ​​pozitív és negatív hatásainak meghatározása, valamint a jövőbeli megoldások megismerése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A COVID-19 világjárvány hatásának és a fogyatékos gyermekek szüleinek esetleges nehézségeinek meghatározására kérdőív készült. A kérdőív kitöltése körülbelül 10-15 percet vesz igénybe. A kérdőív betöltődik a qualtrics programba, és e-mailben vagy közösségi oldalakon elküldjük a családoknak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

309

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • Gaziosmanpasa
      • İstanbul, Gaziosmanpasa, Pulyka, 34255
        • Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Fogyatékkal élő gyermek/gyermekek
  • Internethasználati képesség és lehetőség
  • Írni és olvasni tudás
  • Elegendő kognitív képességgel rendelkezik a kérdőív megválaszolásához
  • A kutatásban való részvétel elfogadása

Kizárási kritériumok:

  • Nincs mozgássérült gyermeke/gyermekei
  • Nem rendelkezik internethasználati képességgel és lehetőséggel
  • Nem tud írni és olvasni
  • Nem rendelkezik elegendő kognitív képességgel a kérdőív megválaszolásához
  • Nem fogadja el a kutatásban való részvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Szülők, akiknek fogyatékos gyermeke vagy gyermekei vannak
A kutatásba a fogyatékos gyermeket vagy gyermeket nevelő szülőket is bevonjuk, és a kérdőívet kívánjuk kitölteni
Egyéb: A fogyatékkal élő gyermekek szüleinek nehézségei a COVID-19 világjárvány időszakában
Ez egy keresztmetszeti tanulmány, amelynek célja, hogy információt szerezzen a fogyatékos gyermekek szülei által a közelmúltban a járványos időszakban tapasztalt nehézségekről

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az általunk készített kérdőív segítségével meghatározzuk, hogy a fogyatékos gyermekek szülei milyen nehézségeket tapasztaltak a Covid 19 világjárvány idején az orvosi nyomon követéssel kapcsolatban.
Időkeret: 4 hét
A rehabilitációs létesítményekkel, egyéb egészségügyi állapotokkal vagy ortózissal kapcsolatos nehézségek fokozódhatnak a Covid 19 világjárvány miatti egyedülálló körülmények miatt
4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A félelem a COVID-19-től
Időkeret: 4 hét
A Fear of COVID-19 Scale, egy héttételes skála, erőteljes pszichometriai tulajdonságokkal rendelkezik. Megbízható és érvényes a COVID-19-től való félelem felmérésében a lakosság körében, és hasznos lesz az egyének COVID-19-félelmeinek enyhítésében is. Minimum 7 pont, maximum 35 pont.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Kutatásvezető: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
  • Kutatásvezető: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
  • Kutatásvezető: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Tanulmányi igazgató: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 23.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 31.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 105

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A vizsgálati protokollt Berrin Huner és Ebru Yilmaz Yalcınkaya készítette

IPD megosztási időkeret

A kutatást 2020. június 15. és július 15. között tervezik. Július 15. után 1 hét múlva elkészül a statisztikai elemzés, majd 3 hét múlva a cikk megírása

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Szükséges esetekben a kutatásból összegyűjtött adatokat megosztjuk a helyi etikai bizottsággal

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a COVID-19

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel