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Pandemia de COVID-19 e pais de crianças com deficiência

31 de outubro de 2020 atualizado por: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Pandemia de COVID-19 na Perspectiva dos Pais de Crianças com Deficiência

O período pandêmico pode afetar negativamente a reabilitação e o acompanhamento das crianças deficientes por causa das medidas preventivas e isso pode gerar resultados adversos para seus pais.

Nesta pesquisa, pretende-se determinar os efeitos positivos e negativos da pandemia em pais e filhos deficientes e fornecer uma visão para soluções futuras.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para determinar o efeito da pandemia de COVID-19 e as possíveis dificuldades sentidas pelos pais de crianças com deficiência, foi elaborado um questionário. Leva aproximadamente 10 a 15 minutos para concluir a pesquisa. O questionário é carregado no programa qualtrics e enviado às famílias por e-mail ou contas de mídia social.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

309

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Gaziosmanpasa
      • İstanbul, Gaziosmanpasa, Peru, 34255
        • Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter filho(s) deficiente(s)
  • Ter habilidade e facilidade para usar a internet
  • Ter capacidade de ler e escrever
  • Ter capacidade cognitiva suficiente para responder ao questionário
  • Aceitar participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Não ter filho(s) deficiente(s)
  • Não ter habilidade e facilidade para usar a internet
  • Não ter capacidade de ler e escrever
  • Não ter capacidade cognitiva suficiente para responder ao questionário
  • Não aceitar participar da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Pais que têm um filho ou filhos deficientes
Os pais com filhos ou filhos deficientes serão incluídos na pesquisa e será necessário preencher o questionário da pesquisa
Outro: Dificuldades vividas pelos pais de crianças com deficiência no período da pandemia de COVID-19
Será um estudo transversal para obter informações sobre as dificuldades vividas pelos pais de crianças com deficiência durante o período recente de pandemia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Será utilizado um questionário por nós elaborado para apurar as dificuldades sentidas pelos pais de crianças com deficiência durante a pandemia de Covid 19 relacionadas com o seu acompanhamento médico
Prazo: 4 semanas
Dificuldades relacionadas a instalações de reabilitação, outras condições médicas ou órteses podem aumentar devido às condições únicas da pandemia de Covid 19
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escala do medo da COVID-19
Prazo: 4 semanas
A escala Fear of COVID-19, uma escala de sete itens, possui propriedades psicométricas robustas. É confiável e válido para avaliar o medo do COVID-19 entre a população em geral e também será útil para aliviar o medo do COVID-19 entre os indivíduos. A pontuação é mínima de 7 pontos e máxima de 35 pontos.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Investigador principal: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
  • Investigador principal: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
  • Investigador principal: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Diretor de estudo: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 105

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O protocolo do estudo foi estabelecido por Berrin Huner e Ebru Yilmaz Yalcınkaya A análise estatística (análise de poder) foi estabelecida por Ozden Ozyemisci Taskiran O consentimento informado foi escrito por Berrin Huner

Prazo de Compartilhamento de IPD

A pesquisa está planejada para ser realizada entre 15 de junho e 15 de julho de 2020. Após 15 de julho, em 1 semana, a próxima análise estatística será concluída e, em 3 semanas, o artigo será escrito

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Em casos necessários, os dados coletados da pesquisa serão compartilhados com o comitê de ética local

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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